一株双歧杆菌质粒聚合酶基因的PCR扩增和鉴定
일주쌍기간균질립취합매기인적PCR확증화감정
Isolation and identification of a Bifidobacterium strain with a plasmid polymerase by PCR
  • 万方数据
    中国微生态学杂志 중국미생태학잡지
    CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
    2007年 4期 321-323 ,共3页

    朱忠生%王立生%曾位森%郑跃杰%罗深秋%李迎雪%姜泊%潘令嘉%周殿元

    주충생%왕립생%증위삼%정약걸%라심추%리영설%강박%반령가%주전원

    双歧杆菌%质粒聚合酶%PCR 雙歧桿菌%質粒聚閤酶%PCR
    쌍기간균%질립취합매%PCR
    目的 PCR扩增人双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因.方法 用改良型MRS双歧杆菌选择培养基,从人新鲜粪便分离长双歧杆菌,PCR扩增长双歧杆菌质粒聚合酶(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)基因,对BPP基因检测阳性的PCR产物通过序列分析,进行鉴定.结果 人长双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因PCR扩增后,经1.0%琼脂糖凝胶电泳,测得BPP基因的相对分子质量约为1.9 kb.通过BLAST序列比对分析与GenBank中相应基因同源性为96%.结论 成功克隆了1株双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因,为构建与双歧杆菌宿主质粒相适应的载体奠定了基础.
    목적 PCR확증인쌍기간균천연질립적취합매기인.방법 용개량형MRS쌍기간균선택배양기,종인신선분편분리장쌍기간균,PCR확증장쌍기간균질립취합매(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)기인,대BPP기인검측양성적PCR산물통과서렬분석,진행감정.결과 인장쌍기간균천연질립적취합매기인PCR확증후,경1.0%경지당응효전영,측득BPP기인적상대분자질량약위1.9 kb.통과BLAST서렬비대분석여GenBank중상응기인동원성위96%.결론 성공극륭료1주쌍기간균천연질립적취합매기인,위구건여쌍기간균숙주질립상괄응적재체전정료기출.
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