光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
6期
1348-1352
,共5页
微波法%CdS纳米粒子%荧光光谱%尺寸量子化效应
微波法%CdS納米粒子%熒光光譜%呎吋量子化效應
미파법%CdS납미입자%형광광보%척촌양자화효응
用微波法以硫代乙酰胺为硫源,成功合成了CdS纳米粒子.透射电子显微镜(TEM)对合成的CdS纳米粒子的表征结果为粒径约12nm,粒径分布较为均匀,分散性较好.研究了微波功率、pH值、反应时间等因素对其吸收光谱,荧光光谱和粒径的影响.结果表明,在微波功率为30%、初始反应pH 9.0、微波反应时间为25min时,可合成质量较高的CdS纳米粒子.比较了以硫代乙酰胺、硫脲和硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子,结果表明,以硫代乙酰胺为硫源合成的CdS纳米粒子荧光带边发射强,缺陷发射弱,荧光性质较好;而以硫脲为硫源合成的CdS纳米粒子荧光边带发射弱;以硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子荧光以缺陷发射为主.铜离子在6.4～512μg·L-1 范围内对该纳米粒子荧光的猝灭呈现良好线性,可用于痕量铜离子的测定.
用微波法以硫代乙酰胺為硫源,成功閤成瞭CdS納米粒子.透射電子顯微鏡(TEM)對閤成的CdS納米粒子的錶徵結果為粒徑約12nm,粒徑分佈較為均勻,分散性較好.研究瞭微波功率、pH值、反應時間等因素對其吸收光譜,熒光光譜和粒徑的影響.結果錶明,在微波功率為30%、初始反應pH 9.0、微波反應時間為25min時,可閤成質量較高的CdS納米粒子.比較瞭以硫代乙酰胺、硫脲和硫化鈉為硫源閤成的CdS納米粒子,結果錶明,以硫代乙酰胺為硫源閤成的CdS納米粒子熒光帶邊髮射彊,缺陷髮射弱,熒光性質較好;而以硫脲為硫源閤成的CdS納米粒子熒光邊帶髮射弱;以硫化鈉為硫源閤成的CdS納米粒子熒光以缺陷髮射為主.銅離子在6.4～512μg·L-1 範圍內對該納米粒子熒光的猝滅呈現良好線性,可用于痕量銅離子的測定.
용미파법이류대을선알위류원,성공합성료CdS납미입자.투사전자현미경(TEM)대합성적CdS납미입자적표정결과위립경약12nm,립경분포교위균균,분산성교호.연구료미파공솔、pH치、반응시간등인소대기흡수광보,형광광보화립경적영향.결과표명,재미파공솔위30%、초시반응pH 9.0、미파반응시간위25min시,가합성질량교고적CdS납미입자.비교료이류대을선알、류뇨화류화납위류원합성적CdS납미입자,결과표명,이류대을선알위류원합성적CdS납미입자형광대변발사강,결함발사약,형광성질교호;이이류뇨위류원합성적CdS납미입자형광변대발사약;이류화납위류원합성적CdS납미입자형광이결함발사위주.동리자재6.4～512μg·L-1 범위내대해납미입자형광적졸멸정현량호선성,가용우흔량동리자적측정.
