中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
2期
126-131
,共6页
周蓉蓉%范学工%刘洪波%李宁%张磐%章保新%戴霞红%HaiChao Wang
週蓉蓉%範學工%劉洪波%李寧%張磐%章保新%戴霞紅%HaiChao Wang
주용용%범학공%류홍파%리저%장반%장보신%대하홍%HaiChao Wang
高迁移率族蛋白1%HepG2%肿瘤坏死因子α%移位
高遷移率族蛋白1%HepG2%腫瘤壞死因子α%移位
고천이솔족단백1%HepG2%종류배사인자α%이위
目的:观察小剂量TNF-α刺激下非坏死HepG2细胞是否存在HMGB1移位及释放.方法:以终浓度为25 ng/ml的TNF-α作用HepG2,RAW264.7及HEK293细胞4、8、12、16、20小时和24小时,MTT法检测细胞存活率,Western blot检测上清HMGB1含量,免疫荧光观察HMGB1移位,TUNEL法原位检测细胞凋亡.结果:TNF-α作用后24小时,HepG2,RAW264.7及HEK293细胞存活率分别为91.99%±0.30%,91.28%±0.56%和90.85%±0.72%.TNF-α作用12～24小时,HepG2和RAW264.7细胞培养上清中可以检测到明显的HMGB1,与对照组及TNF-α作用的HEK293组比较差别有统计学意义(P＜0.01).HMGB1的释放伴随着其从细胞核向胞浆的移位.TNF-α作用后24小时各组细胞凋亡率均低于5.0%,统计学无差异.结论:经TNF-α诱导,活化状态的HepG2细胞可发生HMGB1的移位及释放.
目的:觀察小劑量TNF-α刺激下非壞死HepG2細胞是否存在HMGB1移位及釋放.方法:以終濃度為25 ng/ml的TNF-α作用HepG2,RAW264.7及HEK293細胞4、8、12、16、20小時和24小時,MTT法檢測細胞存活率,Western blot檢測上清HMGB1含量,免疫熒光觀察HMGB1移位,TUNEL法原位檢測細胞凋亡.結果:TNF-α作用後24小時,HepG2,RAW264.7及HEK293細胞存活率分彆為91.99%±0.30%,91.28%±0.56%和90.85%±0.72%.TNF-α作用12～24小時,HepG2和RAW264.7細胞培養上清中可以檢測到明顯的HMGB1,與對照組及TNF-α作用的HEK293組比較差彆有統計學意義(P＜0.01).HMGB1的釋放伴隨著其從細胞覈嚮胞漿的移位.TNF-α作用後24小時各組細胞凋亡率均低于5.0%,統計學無差異.結論:經TNF-α誘導,活化狀態的HepG2細胞可髮生HMGB1的移位及釋放.
목적:관찰소제량TNF-α자격하비배사HepG2세포시부존재HMGB1이위급석방.방법:이종농도위25 ng/ml적TNF-α작용HepG2,RAW264.7급HEK293세포4、8、12、16、20소시화24소시,MTT법검측세포존활솔,Western blot검측상청HMGB1함량,면역형광관찰HMGB1이위,TUNEL법원위검측세포조망.결과:TNF-α작용후24소시,HepG2,RAW264.7급HEK293세포존활솔분별위91.99%±0.30%,91.28%±0.56%화90.85%±0.72%.TNF-α작용12～24소시,HepG2화RAW264.7세포배양상청중가이검측도명현적HMGB1,여대조조급TNF-α작용적HEK293조비교차별유통계학의의(P＜0.01).HMGB1적석방반수착기종세포핵향포장적이위.TNF-α작용후24소시각조세포조망솔균저우5.0%,통계학무차이.결론:경TNF-α유도,활화상태적HepG2세포가발생HMGB1적이위급석방.
