中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2009年
9期
121-122
,共2页
薄荷脑苯酚酊%制备%质量控制
薄荷腦苯酚酊%製備%質量控製
박하뇌분분정%제비%질량공제
目的:建立薄荷脑苯酚酊的制备与质量控制的方法.方法:取薄荷脑、苯酚溶于乙醇中,然后缓缓加入蒸馏水,随加随搅拌使成1 000 ml,搅匀,即得.质量控制中采用高效液相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm);流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长为275 nm,线性范围:0.360 8～1.443 2 mg/ml,r=0.999 9.平均回收率为100.2%,RSD为0.74%.结果:采用高效液相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量,测量准确,重复性好.结论:该方法可用于薄荷脑苯酚酊的制备与质量控制.
目的:建立薄荷腦苯酚酊的製備與質量控製的方法.方法:取薄荷腦、苯酚溶于乙醇中,然後緩緩加入蒸餾水,隨加隨攪拌使成1 000 ml,攪勻,即得.質量控製中採用高效液相色譜法測定薄荷腦苯酚酊中苯酚的含量.色譜柱為SUNTEK Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm);流動相為甲醇-水(65:35),流速為1.0 ml/min,檢測波長為275 nm,線性範圍:0.360 8～1.443 2 mg/ml,r=0.999 9.平均迴收率為100.2%,RSD為0.74%.結果:採用高效液相色譜法測定薄荷腦苯酚酊中苯酚的含量,測量準確,重複性好.結論:該方法可用于薄荷腦苯酚酊的製備與質量控製.
목적:건립박하뇌분분정적제비여질량공제적방법.방법:취박하뇌、분분용우을순중,연후완완가입증류수,수가수교반사성1 000 ml,교균,즉득.질량공제중채용고효액상색보법측정박하뇌분분정중분분적함량.색보주위SUNTEK Kromasil C18주(4.6 mm×200 mm);류동상위갑순-수(65:35),류속위1.0 ml/min,검측파장위275 nm,선성범위:0.360 8～1.443 2 mg/ml,r=0.999 9.평균회수솔위100.2%,RSD위0.74%.결과:채용고효액상색보법측정박하뇌분분정중분분적함량,측량준학,중복성호.결론:해방법가용우박하뇌분분정적제비여질량공제.
