吕氏泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆与序列分析
려씨태륵충주요표면단백P32기인적극륭여서렬분석
Cloning and Sequencing Analysis of the Major Surface Protein P32 Gene of Theileria luwenshuni
  • 万方数据
    动物医学进展 동물의학진전
    PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
    2010年 2期 7-10 ,共4页

    刘爱红%关贵全%刘军龙%李有全%马米玲%牛庆丽%任巧云%殷宏%罗建勋

    류애홍%관귀전%류군룡%리유전%마미령%우경려%임교운%은굉%라건훈

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    려씨태륵충%표면단백P32기인%극륭%서렬분석
    从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR 方法扩增主要表面蛋白P32 基因的cDNA 片段,克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列.结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸.核苷酸序列与已发表的牛的4种泰勒虫的主要表面蛋白基因相比较,其与瑟氏泰勒虫俄罗斯株、日本株、中国辽阳株的核苷酸和氨基酸序列相似性均在98.9%以上.其推导的氨基酸序列中有3个糖基化位点.
    종려씨태륵충저현주중제취RNA,용RT-PCR 방법확증주요표면단백P32 기인적cDNA 편단,극륭후측정기핵감산서렬,병추도료상응적안기산서렬.결과표명,확증적P32기인장도위875개핵감산,공편마284개안기산.핵감산서렬여이발표적우적4충태륵충적주요표면단백기인상비교,기여슬씨태륵충아라사주、일본주、중국료양주적핵감산화안기산서렬상사성균재98.9%이상.기추도적안기산서렬중유3개당기화위점.
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