中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2009年
9期
36-38
,共3页
袁红霞%刘彩梅%刘清君%施伟东%史业骞
袁紅霞%劉綵梅%劉清君%施偉東%史業鶱
원홍하%류채매%류청군%시위동%사업건
善胃Ⅰ号方%胃癌前病变%Bcl-2%Bax
善胃Ⅰ號方%胃癌前病變%Bcl-2%Bax
선위Ⅰ호방%위암전병변%Bcl-2%Bax
目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度探讨该方干预胃癌前病变的作用机制.方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为4组,即空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平.结果:善胃Ⅰ号方组Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均明显降低(P＜0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P＜0.05).结论:善胃Ⅰ号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2蛋白的表达,且促进Bax蛋白的表达,从而促进癌前病变细胞的凋亡,对胃癌前病变的发生、发展进行干预.
目的:通過觀察善胃Ⅰ號方對胃癌前病變模型大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白錶達的影響,從細胞凋亡角度探討該方榦預胃癌前病變的作用機製.方法:將80隻健康Wistar大鼠隨機分為4組,即空白對照組、模型對照組、暘性藥物組和善胃Ⅰ號方組,每組20隻,造模24週後開始給予藥物榦預,給藥6週後,採用免疫組化法檢測大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白的錶達水平.結果:善胃Ⅰ號方組Bcl-2蛋白的暘性錶達率較模型對照組及暘性藥物組均明顯降低(P＜0.05),而其Bax蛋白的暘性錶達率較模型對照組及暘性藥物組明顯增高(P＜0.05).結論:善胃Ⅰ號方可能通過抑製胃癌前病變模型大鼠胃粘膜Bcl-2蛋白的錶達,且促進Bax蛋白的錶達,從而促進癌前病變細胞的凋亡,對胃癌前病變的髮生、髮展進行榦預.
목적:통과관찰선위Ⅰ호방대위암전병변모형대서위점막Bcl-2화Bax단백표체적영향,종세포조망각도탐토해방간예위암전병변적작용궤제.방법:장80지건강Wistar대서수궤분위4조,즉공백대조조、모형대조조、양성약물조화선위Ⅰ호방조,매조20지,조모24주후개시급여약물간예,급약6주후,채용면역조화법검측대서위점막Bcl-2화Bax단백적표체수평.결과:선위Ⅰ호방조Bcl-2단백적양성표체솔교모형대조조급양성약물조균명현강저(P＜0.05),이기Bax단백적양성표체솔교모형대조조급양성약물조명현증고(P＜0.05).결론:선위Ⅰ호방가능통과억제위암전병변모형대서위점막Bcl-2단백적표체,차촉진Bax단백적표체,종이촉진암전병변세포적조망,대위암전병변적발생、발전진행간예.
