湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2010年
5期
569-573
,共5页
张春艳%周孝治%陈菊芳%张文琴
張春豔%週孝治%陳菊芳%張文琴
장춘염%주효치%진국방%장문금
黄曲霉毒素%饲料%饲料原料%光化学衍生%高效液相色谱
黃麯黴毒素%飼料%飼料原料%光化學衍生%高效液相色譜
황곡매독소%사료%사료원료%광화학연생%고효액상색보
建立了一种测定饲料及饲料原料中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的光化学衍生-高效液相色谱方法.试样经甲醇与水的混合液(体积比80∶20)提取,免疫亲和柱净化、浓缩,高效液相色谱分离,在线光化学柱后衍生,荧光检测器检测,外标法定量,在优化的条件下,混合标准工作液中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的浓度分别为0.38 ～ 20.00 μg/L时,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6 ～ 0.999 9;在加标浓度0.75 ～ 20.00 μg/kg,样品平均回收率为81.9% ～ 98.7%,日内相对标准偏差1.57% ～ 3.87%,日间相对标准偏差3.01% ～ 6.87%;按信噪比3计算,黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检出限分别为0.05、0.02、0.05、0.08 μg/kg.该方法简便快速,灵敏度高,重现性好,用于饲料及饲料原料中黄曲霉毒素的测定,效果较好.
建立瞭一種測定飼料及飼料原料中黃麯黴毒素B1、B2、G1和G2含量的光化學衍生-高效液相色譜方法.試樣經甲醇與水的混閤液(體積比80∶20)提取,免疫親和柱淨化、濃縮,高效液相色譜分離,在線光化學柱後衍生,熒光檢測器檢測,外標法定量,在優化的條件下,混閤標準工作液中黃麯黴毒素B1、B2、G1和G2的濃度分彆為0.38 ～ 20.00 μg/L時,濃度與峰麵積線性關繫良好,相關繫數為0.999 6 ～ 0.999 9;在加標濃度0.75 ～ 20.00 μg/kg,樣品平均迴收率為81.9% ～ 98.7%,日內相對標準偏差1.57% ～ 3.87%,日間相對標準偏差3.01% ～ 6.87%;按信譟比3計算,黃麯黴毒素B1、B2、G1和G2的檢齣限分彆為0.05、0.02、0.05、0.08 μg/kg.該方法簡便快速,靈敏度高,重現性好,用于飼料及飼料原料中黃麯黴毒素的測定,效果較好.
건립료일충측정사료급사료원료중황곡매독소B1、B2、G1화G2함량적광화학연생-고효액상색보방법.시양경갑순여수적혼합액(체적비80∶20)제취,면역친화주정화、농축,고효액상색보분리,재선광화학주후연생,형광검측기검측,외표법정량,재우화적조건하,혼합표준공작액중황곡매독소B1、B2、G1화G2적농도분별위0.38 ～ 20.00 μg/L시,농도여봉면적선성관계량호,상관계수위0.999 6 ～ 0.999 9;재가표농도0.75 ～ 20.00 μg/kg,양품평균회수솔위81.9% ～ 98.7%,일내상대표준편차1.57% ～ 3.87%,일간상대표준편차3.01% ～ 6.87%;안신조비3계산,황곡매독소B1、B2、G1화G2적검출한분별위0.05、0.02、0.05、0.08 μg/kg.해방법간편쾌속,령민도고,중현성호,용우사료급사료원료중황곡매독소적측정,효과교호.
