燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2010年
5期
610-614
,共5页
钟理%黄健光%Chuang Karl
鐘理%黃健光%Chuang Karl
종리%황건광%Chuang Karl
Y2O3稳定的ZrO2(YSZ)%燃料电池%硫化氢%膜电极组装(MEA)
Y2O3穩定的ZrO2(YSZ)%燃料電池%硫化氫%膜電極組裝(MEA)
Y2O3은정적ZrO2(YSZ)%연료전지%류화경%막전겁조장(MEA)
研究了Y2O3稳定的ZrO2(YSZ)氧离子传导膜H2S固体氧化物燃料电池性能.掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,掺杂电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂,用扫描电镜对YSZ和膜电极组装(MEA)进行了表征,比较了不同电极催化剂的性能和极化过程,考察了不同温度对电池性能的影响.结果表明, 双金属复合MoS2/NiS阳极催化剂在H2S环境下比Pt和单金属MoS2催化剂稳定,复合NiO阴极催化剂比Pt性能好,在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性;与Pt电极相比,复合MoS2阳极和复合NiO阴极催化剂的过电位较小,阳极的极化比阴极侧小;温度升高,电池的电流密度与功率密度增加,电化学性能变好.在750℃、800℃、850℃和900℃及101.13kPa时,结构为H2S、(复合MoS2阳极催化剂)/ YSZ氧离子传导膜/(复合NiO阴极催化剂)、空气的燃料电池最大功率密度分别为30mW/cm2、70mW/cm2、155mW/cm2及295mW/cm2、最大电流密度分别为120mA/cm2、240mA/cm2、560mA/cm2和890mA/cm2.
研究瞭Y2O3穩定的ZrO2(YSZ)氧離子傳導膜H2S固體氧化物燃料電池性能.摻雜NiS、電解質、Ag粉和澱粉製備瞭雙金屬複閤MoS2暘極催化劑,摻雜電解質、Ag粉和澱粉製備瞭複閤NiO陰極催化劑,用掃描電鏡對YSZ和膜電極組裝(MEA)進行瞭錶徵,比較瞭不同電極催化劑的性能和極化過程,攷察瞭不同溫度對電池性能的影響.結果錶明, 雙金屬複閤MoS2/NiS暘極催化劑在H2S環境下比Pt和單金屬MoS2催化劑穩定,複閤NiO陰極催化劑比Pt性能好,在電極催化劑中加入Ag可顯著提高電極的導電性;與Pt電極相比,複閤MoS2暘極和複閤NiO陰極催化劑的過電位較小,暘極的極化比陰極側小;溫度升高,電池的電流密度與功率密度增加,電化學性能變好.在750℃、800℃、850℃和900℃及101.13kPa時,結構為H2S、(複閤MoS2暘極催化劑)/ YSZ氧離子傳導膜/(複閤NiO陰極催化劑)、空氣的燃料電池最大功率密度分彆為30mW/cm2、70mW/cm2、155mW/cm2及295mW/cm2、最大電流密度分彆為120mA/cm2、240mA/cm2、560mA/cm2和890mA/cm2.
연구료Y2O3은정적ZrO2(YSZ)양리자전도막H2S고체양화물연료전지성능.참잡NiS、전해질、Ag분화정분제비료쌍금속복합MoS2양겁최화제,참잡전해질、Ag분화정분제비료복합NiO음겁최화제,용소묘전경대YSZ화막전겁조장(MEA)진행료표정,비교료불동전겁최화제적성능화겁화과정,고찰료불동온도대전지성능적영향.결과표명, 쌍금속복합MoS2/NiS양겁최화제재H2S배경하비Pt화단금속MoS2최화제은정,복합NiO음겁최화제비Pt성능호,재전겁최화제중가입Ag가현저제고전겁적도전성;여Pt전겁상비,복합MoS2양겁화복합NiO음겁최화제적과전위교소,양겁적겁화비음겁측소;온도승고,전지적전류밀도여공솔밀도증가,전화학성능변호.재750℃、800℃、850℃화900℃급101.13kPa시,결구위H2S、(복합MoS2양겁최화제)/ YSZ양리자전도막/(복합NiO음겁최화제)、공기적연료전지최대공솔밀도분별위30mW/cm2、70mW/cm2、155mW/cm2급295mW/cm2、최대전류밀도분별위120mA/cm2、240mA/cm2、560mA/cm2화890mA/cm2.
