岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2010年
6期
699-702,710
,共5页
K比例H点标准加入法%分光光度法%铌%钽%同时测定
K比例H點標準加入法%分光光度法%鈮%鐽%同時測定
K비례H점표준가입법%분광광도법%니%단%동시측정
在盐酸介质中,水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶体系虽然能分别和铌、钽发生灵敏的络合反应,但所形成的三元胶束络合物的光谱严重重叠,不适合同时测定铌和钽.文章采用K比例H点标准加入分光光度法,结合Origin 7.5软件,选择最佳波长对,探讨了在不经化学分离的情况下,同时测定矿样中铌和钽的方法.结果表明,K比例H点标准加入法很好地解决了铌和钽的光谱干扰问题,得到了待测物的浓度,还对干扰物质的浓度进行估算.在最佳试验条件下,铌和钽的线性范围分别为(0.4～5.8)×10-5 g/L、(0.4～11.2)×10-5 g/L,方法检出限分别为0.28 μg/L、0.22 μg/L,测定精密度分别为0.54%～0.88%、0.88%～1.52%.方法用于样品中铌和钽的同时测定,测定值与参考值相符.
在鹽痠介質中,水楊基熒光酮-氯化十六烷基吡啶體繫雖然能分彆和鈮、鐽髮生靈敏的絡閤反應,但所形成的三元膠束絡閤物的光譜嚴重重疊,不適閤同時測定鈮和鐽.文章採用K比例H點標準加入分光光度法,結閤Origin 7.5軟件,選擇最佳波長對,探討瞭在不經化學分離的情況下,同時測定礦樣中鈮和鐽的方法.結果錶明,K比例H點標準加入法很好地解決瞭鈮和鐽的光譜榦擾問題,得到瞭待測物的濃度,還對榦擾物質的濃度進行估算.在最佳試驗條件下,鈮和鐽的線性範圍分彆為(0.4～5.8)×10-5 g/L、(0.4～11.2)×10-5 g/L,方法檢齣限分彆為0.28 μg/L、0.22 μg/L,測定精密度分彆為0.54%～0.88%、0.88%～1.52%.方法用于樣品中鈮和鐽的同時測定,測定值與參攷值相符.
재염산개질중,수양기형광동-록화십륙완기필정체계수연능분별화니、단발생령민적락합반응,단소형성적삼원효속락합물적광보엄중중첩,불괄합동시측정니화단.문장채용K비례H점표준가입분광광도법,결합Origin 7.5연건,선택최가파장대,탐토료재불경화학분리적정황하,동시측정광양중니화단적방법.결과표명,K비례H점표준가입법흔호지해결료니화단적광보간우문제,득도료대측물적농도,환대간우물질적농도진행고산.재최가시험조건하,니화단적선성범위분별위(0.4～5.8)×10-5 g/L、(0.4～11.2)×10-5 g/L,방법검출한분별위0.28 μg/L、0.22 μg/L,측정정밀도분별위0.54%～0.88%、0.88%～1.52%.방법용우양품중니화단적동시측정,측정치여삼고치상부.
