长江蔬菜
長江蔬菜
장강소채
JOURNAL OF CHANGJIANG VEGETABLES
2011年
4期
17-20
,共4页
吴家丽%赵佐敏%艾勇%唐虹%牛力立%李怀情%鲍菊
吳傢麗%趙佐敏%艾勇%唐虹%牛力立%李懷情%鮑菊
오가려%조좌민%애용%당홍%우력립%리부정%포국
白水生姜%组培脱毒%离体快繁
白水生薑%組培脫毒%離體快繁
백수생강%조배탈독%리체쾌번
以白水生姜茎尖为材料进行组培脱毒及离体快繁体系建立研究,结果表明.姜块催芽并在40～45℃光照箱中热处理30 d,再结合微茎尖(0.1～0.3 mm)分生组织培养,能有效脱除白水生姜烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV).以MS为基本培养基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于茎尖诱导分化;最适试管苗增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,增殖系数这7倍,丛芽叶绿、壮,长势好;生根培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L为宜,生根率达100%,纤维根多.
以白水生薑莖尖為材料進行組培脫毒及離體快繁體繫建立研究,結果錶明.薑塊催芽併在40～45℃光照箱中熱處理30 d,再結閤微莖尖(0.1～0.3 mm)分生組織培養,能有效脫除白水生薑煙草花葉病毒(TMV)和黃瓜花葉病毒(CMV).以MS為基本培養基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于莖尖誘導分化;最適試管苗增殖培養基為MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,增殖繫數這7倍,叢芽葉綠、壯,長勢好;生根培養基以MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L為宜,生根率達100%,纖維根多.
이백수생강경첨위재료진행조배탈독급리체쾌번체계건립연구,결과표명.강괴최아병재40～45℃광조상중열처리30 d,재결합미경첨(0.1～0.3 mm)분생조직배양,능유효탈제백수생강연초화협병독(TMV)화황과화협병독(CMV).이MS위기본배양기,첨가6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L유리우경첨유도분화;최괄시관묘증식배양기위MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,증식계수저7배,총아협록、장,장세호;생근배양기이MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L위의,생근솔체100%,섬유근다.
