中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
5期
666-668
,共3页
亚大黄%虎杖苷%白藜芦醇%甲基虎杖苷%HPLC法
亞大黃%虎杖苷%白藜蘆醇%甲基虎杖苷%HPLC法
아대황%호장감%백려호순%갑기호장감%HPLC법
目的:建立HPLC法分离和测定亚大黄药材中虎杖苷、白藜芦醇、甲基虎杖苷的含量.方法:色谱柱:C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸(16:8:76)梯度洗脱,检测波长:306 nm.结果:虎杖苷在0.009 1～0.454 0 μ;白藜芦醇在0.000 6～0.030 4μg;甲基虎杖苷在0.047 4～2.370 0 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.82%(RSD=1.2%),98.33%(RSD=2.1%),99.40%(RSD=1.5%).结论:本方法可作为亚大黄药材质量控制手段之一.
目的:建立HPLC法分離和測定亞大黃藥材中虎杖苷、白藜蘆醇、甲基虎杖苷的含量.方法:色譜柱:C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-甲醇-0.1%燐痠(16:8:76)梯度洗脫,檢測波長:306 nm.結果:虎杖苷在0.009 1～0.454 0 μ;白藜蘆醇在0.000 6～0.030 4μg;甲基虎杖苷在0.047 4～2.370 0 μg 範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為98.82%(RSD=1.2%),98.33%(RSD=2.1%),99.40%(RSD=1.5%).結論:本方法可作為亞大黃藥材質量控製手段之一.
목적:건립HPLC법분리화측정아대황약재중호장감、백려호순、갑기호장감적함량.방법:색보주:C<,18>주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:을정-갑순-0.1%린산(16:8:76)제도세탈,검측파장:306 nm.결과:호장감재0.009 1～0.454 0 μ;백려호순재0.000 6～0.030 4μg;갑기호장감재0.047 4～2.370 0 μg 범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위98.82%(RSD=1.2%),98.33%(RSD=2.1%),99.40%(RSD=1.5%).결론:본방법가작위아대황약재질량공제수단지일.
