环境科学与技术
環境科學與技術
배경과학여기술
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2011年
6期
24-27
,共4页
PBS洗涤土壤%同时提取DNA和RNA%酶切%16S rDNA PCR%16S rRNA反转录PCR
PBS洗滌土壤%同時提取DNA和RNA%酶切%16S rDNA PCR%16S rRNA反轉錄PCR
PBS세조토양%동시제취DNA화RNA%매절%16S rDNA PCR%16S rRNA반전록PCR
获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础.研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样晶的微生物DNA和RNA.对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低.为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础.
穫得高濃度、大片段、多樣性程度高的土壤微生物總DNA是研究土壤微生物群落結構的分子生態學基礎.研究採用PBS緩遲液洗滌土壤樣品,結閤SDS裂解微生物細胞的方法,同時提取分彆添加小麥秸稈粉和油菜秸稈粉的兩種土壤樣晶的微生物DNA和RNA.對提取齣的DNA和RNA進行酶切,基因組PCR和反轉錄PCR,實驗結果錶明該法提取的覈痠不需要進一步處理,其純度可以滿足後續的分子生物學試驗的研究,同時避免瞭由于純化導緻的覈痠量的降低.為研究土壤微生物多樣性和土壤微生物的活性及在土壤環境中的功能等方麵的研究奠定瞭基礎.
획득고농도、대편단、다양성정도고적토양미생물총DNA시연구토양미생물군락결구적분자생태학기출.연구채용PBS완충액세조토양양품,결합SDS렬해미생물세포적방법,동시제취분별첨가소맥갈간분화유채갈간분적량충토양양정적미생물DNA화RNA.대제취출적DNA화RNA진행매절,기인조PCR화반전록PCR,실험결과표명해법제취적핵산불수요진일보처리,기순도가이만족후속적분자생물학시험적연구,동시피면료유우순화도치적핵산량적강저.위연구토양미생물다양성화토양미생물적활성급재토양배경중적공능등방면적연구전정료기출.
