福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
5期
335-338,359
,共5页
黄颖泓%杨立勇%严孙杰%张声
黃穎泓%楊立勇%嚴孫傑%張聲
황영홍%양립용%엄손걸%장성
碘化钠%白细胞介素1β%甲状腺%TNF相关凋亡诱导配体%细胞凋亡%甲状腺炎,自身免疫性
碘化鈉%白細胞介素1β%甲狀腺%TNF相關凋亡誘導配體%細胞凋亡%甲狀腺炎,自身免疫性
전화납%백세포개소1β%갑상선%TNF상관조망유도배체%세포조망%갑상선염,자신면역성
目的 研究不同浓度碘化钠(NaI)和白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养的原代人甲状腺上皮细胞(TEC)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及凋亡的影响,探讨自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的可能发病机制.方法 收集正常、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺组织进行原代细胞培养,以不同浓度NaI和IL-1β刺激单层培养的TEC,免疫细胞化学方法检测TRAIL表达和分布情况,流式细胞术检测干预后细胞TRAIL阳性表达率及细胞凋亡率的变化.结果 (1)GD组和HT组TEC的TRAIL阳性百分率与正常组比较显著增加(P<0.05).(2)正常组及GD组在10 mg/L NaI干预下与1 mg/L浓度组比较,TRAIL阳性率明显升高(P<0.05);HT组在100 mg/L NaI干预下与1 mg/L NaI浓度组比较,TRAIL表达明显增加(P<0.01).(3)HT组的TEC凋亡率高于正常组和GD组(P<0.01).(4)高浓度的IL-1β对TRAIL表达有上调作用.结论 AITD患者TEC的TRAIL表达增强,且高碘及IL-1β可上调TRAIL表达强度,使凋亡增加,进而可能影响其功能及病理生理改变.
目的 研究不同濃度碘化鈉(NaI)和白細胞介素-1β(IL-1β)對體外培養的原代人甲狀腺上皮細胞(TEC)腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)的錶達及凋亡的影響,探討自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)的可能髮病機製.方法 收集正常、Graves病(GD)和橋本甲狀腺炎(HT)患者甲狀腺組織進行原代細胞培養,以不同濃度NaI和IL-1β刺激單層培養的TEC,免疫細胞化學方法檢測TRAIL錶達和分佈情況,流式細胞術檢測榦預後細胞TRAIL暘性錶達率及細胞凋亡率的變化.結果 (1)GD組和HT組TEC的TRAIL暘性百分率與正常組比較顯著增加(P<0.05).(2)正常組及GD組在10 mg/L NaI榦預下與1 mg/L濃度組比較,TRAIL暘性率明顯升高(P<0.05);HT組在100 mg/L NaI榦預下與1 mg/L NaI濃度組比較,TRAIL錶達明顯增加(P<0.01).(3)HT組的TEC凋亡率高于正常組和GD組(P<0.01).(4)高濃度的IL-1β對TRAIL錶達有上調作用.結論 AITD患者TEC的TRAIL錶達增彊,且高碘及IL-1β可上調TRAIL錶達彊度,使凋亡增加,進而可能影響其功能及病理生理改變.
목적 연구불동농도전화납(NaI)화백세포개소-1β(IL-1β)대체외배양적원대인갑상선상피세포(TEC)종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)적표체급조망적영향,탐토자신면역성갑상선질병(AITD)적가능발병궤제.방법 수집정상、Graves병(GD)화교본갑상선염(HT)환자갑상선조직진행원대세포배양,이불동농도NaI화IL-1β자격단층배양적TEC,면역세포화학방법검측TRAIL표체화분포정황,류식세포술검측간예후세포TRAIL양성표체솔급세포조망솔적변화.결과 (1)GD조화HT조TEC적TRAIL양성백분솔여정상조비교현저증가(P<0.05).(2)정상조급GD조재10 mg/L NaI간예하여1 mg/L농도조비교,TRAIL양성솔명현승고(P<0.05);HT조재100 mg/L NaI간예하여1 mg/L NaI농도조비교,TRAIL표체명현증가(P<0.01).(3)HT조적TEC조망솔고우정상조화GD조(P<0.01).(4)고농도적IL-1β대TRAIL표체유상조작용.결론 AITD환자TEC적TRAIL표체증강,차고전급IL-1β가상조TRAIL표체강도,사조망증가,진이가능영향기공능급병리생리개변.
