CAJ | 학술논문

采用基于热不对称交错式PCR的基因组步移法,从藤稔葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的基因组总DNA中扩增花发育相关基因FT、FLC、AP3和AG的启动子上游序列片段,并通过序列分析及PlantCARE在线预测对FT、FLC和AP3启动子片段的序列及顺式调控作用元件和功能进行了分析.扩增结果表明:AG的第1轮扩增产物无明显条带,第2轮扩增产物条带弥散,不能用于序列分析及顺式调控作用元件和功能分析；FT、FLC和AP3基因2轮扩增产物均有特异条带,FT、FLC和AP3启动子序列的实际长度分别为1 470、1 698和1 061 bp,GenBank登录号分别为HM192806、HM192805和HM192804.PlantCARE在线预测结果表明:FT、FLC和AP3启动子片段中均含有TATA-box、CAAT-box等启动子的特异表达元件及光响应元件、真菌刺激响应元件、MYB结合位点等多个顺式调控作用元件,共同受真菌刺激、MYB和光等因素的调控；FT、FLC和AP3均可能在花的分生组织中表达,且FT和AP3还可能在胚乳中表达.根据研究结果推测:FT、FLC和AP3基因的启动子序列片段中均存在多种诱导响应元件,可能均为诱导型启动子.
채용기우열불대칭교착식PCR적기인조보이법,종등임포도(Vitis vinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)적기인조총DNA중확증화발육상관기인FT、FLC、AP3화AG적계동자상유서렬편단,병통과서렬분석급PlantCARE재선예측대FT、FLC화AP3계동자편단적서렬급순식조공작용원건화공능진행료분석.확증결과표명:AG적제1륜확증산물무명현조대,제2륜확증산물조대미산,불능용우서렬분석급순식조공작용원건화공능분석；FT、FLC화AP3기인2륜확증산물균유특이조대,FT、FLC화AP3계동자서렬적실제장도분별위1 470、1 698화1 061 bp,GenBank등록호분별위HM192806、HM192805화HM192804.PlantCARE재선예측결과표명:FT、FLC화AP3계동자편단중균함유TATA-box、CAAT-box등계동자적특이표체원건급광향응원건、진균자격향응원건、MYB결합위점등다개순식조공작용원건,공동수진균자격、MYB화광등인소적조공；FT、FLC화AP3균가능재화적분생조직중표체,차FT화AP3환가능재배유중표체.근거연구결과추측:FT、FLC화AP3기인적계동자서렬편단중균존재다충유도향응원건,가능균위유도형계동자.