中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
2期
200-203
,共4页
李博%吴慧颖%朴虎林%柳克祥
李博%吳慧穎%樸虎林%柳剋祥
리박%오혜영%박호림%류극상
心肌细胞%原代培养%胶原酶%分离
心肌細胞%原代培養%膠原酶%分離
심기세포%원대배양%효원매%분리
目的 探讨酶法分离新生大鼠心肌细胞,提高心肌原代细胞存活率及纯度.方法 应用0.1%的Ⅱ型胶原酶消化出生第1 d乳鼠的心肌组织,收集的细胞用含10%胎牛血清的DMEM培养基中和,加入DNA酶消化一次,用差速贴壁分离法分离.结果 在分离培养新生大鼠心肌细胞过程中,胶原酶和DNA酶的组合使用,并改变差速贴壁时间,可得到高存活率和高纯度的心肌细胞,细胞搏动率高,持续时间久.结论 本研究应用改良的新生乳鼠心肌细胞培养方法,心肌细胞存活率高,纯度高,且操作简便,重复性好,是一种较为理想的心肌细胞原代培养方法,可满足实验要求.
目的 探討酶法分離新生大鼠心肌細胞,提高心肌原代細胞存活率及純度.方法 應用0.1%的Ⅱ型膠原酶消化齣生第1 d乳鼠的心肌組織,收集的細胞用含10%胎牛血清的DMEM培養基中和,加入DNA酶消化一次,用差速貼壁分離法分離.結果 在分離培養新生大鼠心肌細胞過程中,膠原酶和DNA酶的組閤使用,併改變差速貼壁時間,可得到高存活率和高純度的心肌細胞,細胞搏動率高,持續時間久.結論 本研究應用改良的新生乳鼠心肌細胞培養方法,心肌細胞存活率高,純度高,且操作簡便,重複性好,是一種較為理想的心肌細胞原代培養方法,可滿足實驗要求.
목적 탐토매법분리신생대서심기세포,제고심기원대세포존활솔급순도.방법 응용0.1%적Ⅱ형효원매소화출생제1 d유서적심기조직,수집적세포용함10%태우혈청적DMEM배양기중화,가입DNA매소화일차,용차속첩벽분리법분리.결과 재분리배양신생대서심기세포과정중,효원매화DNA매적조합사용,병개변차속첩벽시간,가득도고존활솔화고순도적심기세포,세포박동솔고,지속시간구.결론 본연구응용개량적신생유서심기세포배양방법,심기세포존활솔고,순도고,차조작간편,중복성호,시일충교위이상적심기세포원대배양방법,가만족실험요구.
