东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2012年
2期
143-146
,共4页
刘军%张朋书%于晴%邱海波
劉軍%張朋書%于晴%邱海波
류군%장붕서%우청%구해파
肺单细胞悬液%酶消化法%胶原酶Ⅴ%小鼠
肺單細胞懸液%酶消化法%膠原酶Ⅴ%小鼠
폐단세포현액%매소화법%효원매Ⅴ%소서
目的:应用胶原酶Ⅴ酶消化法建立一种高效的小鼠肺单细胞悬液制备方法.方法:小鼠处死后取出肺脏,将其剪碎,应用胶原酶Ⅴ(175 U·ml-1)消化,37℃孵育1 h,随后进行细胞计数、活细胞百分率和流式细胞仪检测.结果:(1) 光镜下见胶原酶Ⅴ消化所得小鼠肺细胞多种多样,大小不一,细胞形态完整,分散度好;(2) 30 mg小鼠肺组织可提取细胞数量为(1 ～3) ×106个,肺单细胞悬液中活细胞百分率均在95%以上;(3) 流式细胞术检测可见大量的肺细胞.结论:应用胶原酶Ⅴ酶消化法制备小鼠肺单细胞悬液高效、简便,为肺细胞生物学及肺部疾病发病机制研究提供了有效的肺单细胞制备方法.
目的:應用膠原酶Ⅴ酶消化法建立一種高效的小鼠肺單細胞懸液製備方法.方法:小鼠處死後取齣肺髒,將其剪碎,應用膠原酶Ⅴ(175 U·ml-1)消化,37℃孵育1 h,隨後進行細胞計數、活細胞百分率和流式細胞儀檢測.結果:(1) 光鏡下見膠原酶Ⅴ消化所得小鼠肺細胞多種多樣,大小不一,細胞形態完整,分散度好;(2) 30 mg小鼠肺組織可提取細胞數量為(1 ～3) ×106箇,肺單細胞懸液中活細胞百分率均在95%以上;(3) 流式細胞術檢測可見大量的肺細胞.結論:應用膠原酶Ⅴ酶消化法製備小鼠肺單細胞懸液高效、簡便,為肺細胞生物學及肺部疾病髮病機製研究提供瞭有效的肺單細胞製備方法.
목적:응용효원매Ⅴ매소화법건립일충고효적소서폐단세포현액제비방법.방법:소서처사후취출폐장,장기전쇄,응용효원매Ⅴ(175 U·ml-1)소화,37℃부육1 h,수후진행세포계수、활세포백분솔화류식세포의검측.결과:(1) 광경하견효원매Ⅴ소화소득소서폐세포다충다양,대소불일,세포형태완정,분산도호;(2) 30 mg소서폐조직가제취세포수량위(1 ～3) ×106개,폐단세포현액중활세포백분솔균재95%이상;(3) 류식세포술검측가견대량적폐세포.결론:응용효원매Ⅴ매소화법제비소서폐단세포현액고효、간편,위폐세포생물학급폐부질병발병궤제연구제공료유효적폐단세포제비방법.
