中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
2期
277-282
,共6页
六味地黄丸%芍药苷%丹皮酚%乌苏酸%RP-HPLC
六味地黃汍%芍藥苷%丹皮酚%烏囌痠%RP-HPLC
륙미지황환%작약감%단피분%오소산%RP-HPLC
目的 建立反相高效液相色谱法测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中芍药苷、丹皮酚和乌苏酸的方法.方法 测定芍药苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm)；测定乌苏酸用SunFire C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.5)(70∶15∶15),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 芍药苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985 μg,乌苏酸在0.376～3.760 μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9995、0.9999、0.9990,平均回收率为芍药苷99.73％(RSD为2.29％),丹皮酚101.15％(RSD为1.44％),乌苏酸96.72％(RSD为1.86％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄丸的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法測定六味地黃汍(熟地黃、山茱萸、牡丹皮等)中芍藥苷、丹皮酚和烏囌痠的方法.方法 測定芍藥苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色譜柱,流動相為甲醇-0.05％燐痠梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,最大吸收波長下檢測(芍藥苷在230 nm,丹皮酚在274 nm)；測定烏囌痠用SunFire C18色譜柱,流動相為乙腈-甲醇-燐痠鹽緩遲液(pH6.5)(70∶15∶15),體積流量1.0 mL/min,檢測波長210 nm.結果 芍藥苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985 μg,烏囌痠在0.376～3.760 μg範圍內,均呈良好線性關繫,相關繫數分彆為0.9995、0.9999、0.9990,平均迴收率為芍藥苷99.73％(RSD為2.29％),丹皮酚101.15％(RSD為1.44％),烏囌痠96.72％(RSD為1.86％).結論 該方法簡便、準確、重複性好,可用于六味地黃汍的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법측정륙미지황환(숙지황、산수유、모단피등)중작약감、단피분화오소산적방법.방법 측정작약감화단피분용Thermo ODS C18색보주,류동상위갑순-0.05％린산제도세탈,체적류량1.0 mL/min,최대흡수파장하검측(작약감재230 nm,단피분재274 nm)；측정오소산용SunFire C18색보주,류동상위을정-갑순-린산염완충액(pH6.5)(70∶15∶15),체적류량1.0 mL/min,검측파장210 nm.결과 작약감재0.194～2.425μg,단피분재0.159～1.985 μg,오소산재0.376～3.760 μg범위내,균정량호선성관계,상관계수분별위0.9995、0.9999、0.9990,평균회수솔위작약감99.73％(RSD위2.29％),단피분101.15％(RSD위1.44％),오소산96.72％(RSD위1.86％).결론 해방법간편、준학、중복성호,가용우륙미지황환적질량공제.
