广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
48-49
,共2页
AAV8%小干扰RNA%前列腺癌%雄激素受体
AAV8%小榦擾RNA%前列腺癌%雄激素受體
AAV8%소간우RNA%전렬선암%웅격소수체
目的:研究腺相关病毒8型( AAV8)介导的siRNA对前列腺癌雄激素受体(AR)表达的抑制作用.方法:针对AR设计了4个不同的siRNA( siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4)为实验组,并以病毒颗粒AAV8为载体,转染到前列腺癌LNCaP细胞中,提取总RNA和总蛋白,分别用RT-PCR和Western blot检测AR mRNA和蛋白的表达,另设一不针对AR基因的无意义片断作为阴性对照组,比较实验组与对照组间的差异.结果:各实验组AAV8-AR-siRNA(1～4)与阴性对照组相比较ARmRNA表达水平明显下调,其中siRNA1组AR表达最低.相对于阴性对照组,各实验组的AR蛋白表达水平也均有不同程度的下降,但以siRNA1组AR蛋白表达最低.结论:利用病毒颗粒AAV8介导的RNAi技术能显著地抑制前列腺癌细胞中AR基因的表达,为进一步的动物实验和临床药物研制打下了基础.
目的:研究腺相關病毒8型( AAV8)介導的siRNA對前列腺癌雄激素受體(AR)錶達的抑製作用.方法:針對AR設計瞭4箇不同的siRNA( siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4)為實驗組,併以病毒顆粒AAV8為載體,轉染到前列腺癌LNCaP細胞中,提取總RNA和總蛋白,分彆用RT-PCR和Western blot檢測AR mRNA和蛋白的錶達,另設一不針對AR基因的無意義片斷作為陰性對照組,比較實驗組與對照組間的差異.結果:各實驗組AAV8-AR-siRNA(1～4)與陰性對照組相比較ARmRNA錶達水平明顯下調,其中siRNA1組AR錶達最低.相對于陰性對照組,各實驗組的AR蛋白錶達水平也均有不同程度的下降,但以siRNA1組AR蛋白錶達最低.結論:利用病毒顆粒AAV8介導的RNAi技術能顯著地抑製前列腺癌細胞中AR基因的錶達,為進一步的動物實驗和臨床藥物研製打下瞭基礎.
목적:연구선상관병독8형( AAV8)개도적siRNA대전렬선암웅격소수체(AR)표체적억제작용.방법:침대AR설계료4개불동적siRNA( siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4)위실험조,병이병독과립AAV8위재체,전염도전렬선암LNCaP세포중,제취총RNA화총단백,분별용RT-PCR화Western blot검측AR mRNA화단백적표체,령설일불침대AR기인적무의의편단작위음성대조조,비교실험조여대조조간적차이.결과:각실험조AAV8-AR-siRNA(1～4)여음성대조조상비교ARmRNA표체수평명현하조,기중siRNA1조AR표체최저.상대우음성대조조,각실험조적AR단백표체수평야균유불동정도적하강,단이siRNA1조AR단백표체최저.결론:이용병독과립AAV8개도적RNAi기술능현저지억제전렬선암세포중AR기인적표체,위진일보적동물실험화림상약물연제타하료기출.
