营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2004年
1期
61-64
,共4页
陈小莉%杨庆%贾凤岐%李燕%卫立辛%蔡东联
陳小莉%楊慶%賈鳳岐%李燕%衛立辛%蔡東聯
진소리%양경%가봉기%리연%위립신%채동련
茶多酚%同型半胱氨酸%内皮细胞
茶多酚%同型半胱氨痠%內皮細胞
다다분%동형반광안산%내피세포
目的:探讨茶多酚能否减弱同型半胱氨酸(HCY)对内皮细胞(EC)的损伤作用.方法:体外培养牛主动脉内皮细胞,随机分为5组,正常对照组,用含20%小牛血清DMEM培养液培养;0.25 mmol/L HCY组,培养液中加入HCY使其终浓度为0.25 mmol/L;1 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY组;2 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY组;4 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY组.培养72h后,用流式细胞仪检测细胞周期,观察细胞生长情况,同时检测培养液中的一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)浓度或活性.结果:浓度为1、2、4、8 mg/L茶多酚组与HCY组相比,(1)细胞形态规则性增强,立体感增加,细胞内颗粒减少;(2)细胞周期检测提示茶多酚组细胞S期比例增多;(3)功能实验提示,茶多酚组EC释放的血管舒张因子NO浓度较HCY组高;而血管收缩因子ET低;(4)MDA含量和GS H-Px活性无明显改变.结论:茶多酚有抑制HCY对EC的损伤作用.
目的:探討茶多酚能否減弱同型半胱氨痠(HCY)對內皮細胞(EC)的損傷作用.方法:體外培養牛主動脈內皮細胞,隨機分為5組,正常對照組,用含20%小牛血清DMEM培養液培養;0.25 mmol/L HCY組,培養液中加入HCY使其終濃度為0.25 mmol/L;1 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY組;2 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY組;4 mg/L茶多酚 +0.25 mmol/L HCY組.培養72h後,用流式細胞儀檢測細胞週期,觀察細胞生長情況,同時檢測培養液中的一氧化氮(NO)、一氧化氮閤酶(NOS)、內皮素(ET)、穀胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)濃度或活性.結果:濃度為1、2、4、8 mg/L茶多酚組與HCY組相比,(1)細胞形態規則性增彊,立體感增加,細胞內顆粒減少;(2)細胞週期檢測提示茶多酚組細胞S期比例增多;(3)功能實驗提示,茶多酚組EC釋放的血管舒張因子NO濃度較HCY組高;而血管收縮因子ET低;(4)MDA含量和GS H-Px活性無明顯改變.結論:茶多酚有抑製HCY對EC的損傷作用.
목적:탐토다다분능부감약동형반광안산(HCY)대내피세포(EC)적손상작용.방법:체외배양우주동맥내피세포,수궤분위5조,정상대조조,용함20%소우혈청DMEM배양액배양;0.25 mmol/L HCY조,배양액중가입HCY사기종농도위0.25 mmol/L;1 mg/L다다분 +0.25 mmol/L HCY조;2 mg/L다다분 +0.25 mmol/L HCY조;4 mg/L다다분 +0.25 mmol/L HCY조.배양72h후,용류식세포의검측세포주기,관찰세포생장정황,동시검측배양액중적일양화담(NO)、일양화담합매(NOS)、내피소(ET)、곡광감태과양화매(GSH-Px)、병이철(MDA)농도혹활성.결과:농도위1、2、4、8 mg/L다다분조여HCY조상비,(1)세포형태규칙성증강,입체감증가,세포내과립감소;(2)세포주기검측제시다다분조세포S기비례증다;(3)공능실험제시,다다분조EC석방적혈관서장인자NO농도교HCY조고;이혈관수축인자ET저;(4)MDA함량화GS H-Px활성무명현개변.결론:다다분유억제HCY대EC적손상작용.
