聚氨酯工业
聚氨酯工業
취안지공업
POLYURETHANE INDUSTRY
2004年
3期
18-21
,共4页
李再峰%梁自禄%田慧%张田林
李再峰%樑自祿%田慧%張田林
리재봉%량자록%전혜%장전림
DMTDA%FTIR%二胺扩链剂%反应动力学%聚氨酯脲弹性体
DMTDA%FTIR%二胺擴鏈劑%反應動力學%聚氨酯脲彈性體
DMTDA%FTIR%이알확련제%반응동역학%취안지뇨탄성체
采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)法"原位"跟踪了二胺扩链剂2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯(DMTDA)与异氰酸酯扩链反应的过程.实验结果表明,本体聚合反应中,在反应初期低转化率时,反应规律表现为良好的二级动力学关系,给出了反应初期的动力学常数.反应后期高转化率时,反应速率常数受温度影响较大.当温度较低时,反应受扩散控制影响,NCO和NH2反应的二级反应动力学速率常数逐渐变小;温度较高时,反应速率常数变大;DMTDA的本体聚合反应时活化能Ea为26.3 kJ/mol.100℃下DMTDA的反应初期的速率常数为3.7×10-3 kg/mol·s,其活性是MOCA的3.7倍.比较了常见二胺扩链剂的相对反应活性大小.
採用傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)法"原位"跟蹤瞭二胺擴鏈劑2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯(DMTDA)與異氰痠酯擴鏈反應的過程.實驗結果錶明,本體聚閤反應中,在反應初期低轉化率時,反應規律錶現為良好的二級動力學關繫,給齣瞭反應初期的動力學常數.反應後期高轉化率時,反應速率常數受溫度影響較大.噹溫度較低時,反應受擴散控製影響,NCO和NH2反應的二級反應動力學速率常數逐漸變小;溫度較高時,反應速率常數變大;DMTDA的本體聚閤反應時活化能Ea為26.3 kJ/mol.100℃下DMTDA的反應初期的速率常數為3.7×10-3 kg/mol·s,其活性是MOCA的3.7倍.比較瞭常見二胺擴鏈劑的相對反應活性大小.
채용부립협변환홍외광보의(FTIR)법"원위"근종료이알확련제2,4/2,6-이안기-3,5-이갑류기갑분(DMTDA)여이청산지확련반응적과정.실험결과표명,본체취합반응중,재반응초기저전화솔시,반응규률표현위량호적이급동역학관계,급출료반응초기적동역학상수.반응후기고전화솔시,반응속솔상수수온도영향교대.당온도교저시,반응수확산공제영향,NCO화NH2반응적이급반응동역학속솔상수축점변소;온도교고시,반응속솔상수변대;DMTDA적본체취합반응시활화능Ea위26.3 kJ/mol.100℃하DMTDA적반응초기적속솔상수위3.7×10-3 kg/mol·s,기활성시MOCA적3.7배.비교료상견이알확련제적상대반응활성대소.