临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2005年
4期
211-214
,共4页
王平%毕志刚%蒋静娟%何杰
王平%畢誌剛%蔣靜娟%何傑
왕평%필지강%장정연%하걸
角质形成细胞%p16INK4a蛋白%p16INK4a基因%基因失活
角質形成細胞%p16INK4a蛋白%p16INK4a基因%基因失活
각질형성세포%p16INK4a단백%p16INK4a기인%기인실활
目的:探讨角质形成细胞(KC)增生行为与p16INK4a蛋白表达及其基因失活的相关性.方法:对20例皮肤鳞状细胞癌、24例基底细胞癌、18例Bowen病、12例光线性角化病以及8例脂溢性角化病共计82例患者中具不同增生行为的KC,分别应用免疫组化检测其p16INK4a蛋白表达;应用聚合酶链反应(PCR)、PCR-单链构象多态性以及PCR-限制性内切酶分析方法分别检测p16INK4a基因外显子1和外显子2的缺失、突变和甲基化.结果:p16INK4a蛋白表达的阳性率和表达强度随着KC恶性程度的增加而降低,基因缺失和甲基化是皮肤癌p16INK4a基因失活的主要方式,p16INK4a蛋白失表达与其基因失活是一致的.结论:p16INK4a基因失活在KC恶性转化中起重要作用;p16INK4a基因有可能成为皮肤癌诊断与治疗的一种新靶位.
目的:探討角質形成細胞(KC)增生行為與p16INK4a蛋白錶達及其基因失活的相關性.方法:對20例皮膚鱗狀細胞癌、24例基底細胞癌、18例Bowen病、12例光線性角化病以及8例脂溢性角化病共計82例患者中具不同增生行為的KC,分彆應用免疫組化檢測其p16INK4a蛋白錶達;應用聚閤酶鏈反應(PCR)、PCR-單鏈構象多態性以及PCR-限製性內切酶分析方法分彆檢測p16INK4a基因外顯子1和外顯子2的缺失、突變和甲基化.結果:p16INK4a蛋白錶達的暘性率和錶達彊度隨著KC噁性程度的增加而降低,基因缺失和甲基化是皮膚癌p16INK4a基因失活的主要方式,p16INK4a蛋白失錶達與其基因失活是一緻的.結論:p16INK4a基因失活在KC噁性轉化中起重要作用;p16INK4a基因有可能成為皮膚癌診斷與治療的一種新靶位.
목적:탐토각질형성세포(KC)증생행위여p16INK4a단백표체급기기인실활적상관성.방법:대20례피부린상세포암、24례기저세포암、18례Bowen병、12례광선성각화병이급8례지일성각화병공계82례환자중구불동증생행위적KC,분별응용면역조화검측기p16INK4a단백표체;응용취합매련반응(PCR)、PCR-단련구상다태성이급PCR-한제성내절매분석방법분별검측p16INK4a기인외현자1화외현자2적결실、돌변화갑기화.결과:p16INK4a단백표체적양성솔화표체강도수착KC악성정도적증가이강저,기인결실화갑기화시피부암p16INK4a기인실활적주요방식,p16INK4a단백실표체여기기인실활시일치적.결론:p16INK4a기인실활재KC악성전화중기중요작용;p16INK4a기인유가능성위피부암진단여치료적일충신파위.
