沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
2期
88-90,96
,共4页
宋少江%陈佳%寇翔%宋永华%徐绥绪
宋少江%陳佳%寇翔%宋永華%徐綏緒
송소강%진가%구상%송영화%서수서
药物化学%结构鉴定%核磁共振光谱%山楂叶%三萜
藥物化學%結構鑒定%覈磁共振光譜%山楂葉%三萜
약물화학%결구감정%핵자공진광보%산사협%삼첩
目的分离、鉴定山楂叶乙醇提取物中的化学成分.方法山楂叶的体积分数为80%的乙醇-水提取物经D101大孔树脂处理,用水和不同体积分数的乙醇洗脱,体积分数为55%的乙醇-水洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱和制备高效液相色谱法进行分离并纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR、NMR)分析进行结构鉴定.结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α -三羟基熊果酸( 2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、牡荆素(vitexin,3)、2″ -O -鼠李糖基牡荆素(2″ -O -rhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5).结论化合物2α,3β,19α -三羟基熊果酸(2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)为首次从山楂属植物中分离得到,作者经过对化合物1的1H -NMR、13C -NMR、HMQC谱和HMBC谱认真解析并对照已知文献,对文献中部分13C -NMR谱信号的归属错误进行了纠正.
目的分離、鑒定山楂葉乙醇提取物中的化學成分.方法山楂葉的體積分數為80%的乙醇-水提取物經D101大孔樹脂處理,用水和不同體積分數的乙醇洗脫,體積分數為55%的乙醇-水洗脫部分採用硅膠吸附柱色譜和製備高效液相色譜法進行分離併純化,根據化閤物的理化性質和光譜數據(IR、NMR)分析進行結構鑒定.結果分離得到5箇化閤物,分彆鑒定為:2α,3β,19α -三羥基熊果痠( 2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)、熊果痠(ursolic acid,2)、牡荊素(vitexin,3)、2″ -O -鼠李糖基牡荊素(2″ -O -rhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5).結論化閤物2α,3β,19α -三羥基熊果痠(2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)為首次從山楂屬植物中分離得到,作者經過對化閤物1的1H -NMR、13C -NMR、HMQC譜和HMBC譜認真解析併對照已知文獻,對文獻中部分13C -NMR譜信號的歸屬錯誤進行瞭糾正.
목적분리、감정산사협을순제취물중적화학성분.방법산사협적체적분수위80%적을순-수제취물경D101대공수지처리,용수화불동체적분수적을순세탈,체적분수위55%적을순-수세탈부분채용규효흡부주색보화제비고효액상색보법진행분리병순화,근거화합물적이화성질화광보수거(IR、NMR)분석진행결구감정.결과분리득도5개화합물,분별감정위:2α,3β,19α -삼간기웅과산( 2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)、웅과산(ursolic acid,2)、모형소(vitexin,3)、2″ -O -서리당기모형소(2″ -O -rhamnosyl vitexin,4)、산내분(kaempferol,5).결론화합물2α,3β,19α -삼간기웅과산(2α,3β,19α -trihydroxyl ursolic acid,1)위수차종산사속식물중분리득도,작자경과대화합물1적1H -NMR、13C -NMR、HMQC보화HMBC보인진해석병대조이지문헌,대문헌중부분13C -NMR보신호적귀속착오진행료규정.
