重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2009年
3期
322-325
,共4页
李中专%张霞%刘东方%梅浙川%沈薇
李中專%張霞%劉東方%梅浙川%瀋薇
리중전%장하%류동방%매절천%침미
2型槠尿病%普罗布考%福辛普利%氧化应激
2型櫧尿病%普囉佈攷%福辛普利%氧化應激
2형저뇨병%보라포고%복신보리%양화응격
目的:观察普罗布考和福辛普利对高脂高糖饮食所致2型糖尿病大鼠肝脏组织学改变的影响.方法:清洁级雄性Wistar大鼠,体重140-160g,普通饲料喂养1周后,随机分为对照组(C,12只)和实验组(36只).对照组喂养普通饲料.实验组喂养高脂高糖饲料.4周后实验组大鼠成功构建2型糖尿病模型,将其随机分为3组,每组12只:普罗布考组(P)喂养高脂高糖饲料加普罗布考灌胃(剂量为500 mg/(kg·d)),持续6周;福辛普利组(F)喂养高脂高糖饲料加福辛普利灌胃(剂量为5.0 mg/(kg·d)),持续6周;高脂组(HD)喂养高脂高糖饲料加水灌胃(2ml/(只·d)),持续6周.6周末比较各组大鼠体重、肝重及肝重/体重指数,血清谷丙转氨酶(Alanine aminotransfertrase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、总胆同醇(Total cholesterol,TCHO)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein,HDL),血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),肝组织病理改变.结果:普罗布考明显减轻肝重,体重指数(p<0.05),降低血清ALT(P<0.05),降低血清TCHO(P<0.05),升高HDL(P<0.05),增加SOD活性(P<O.001),减少肝小叶炎症病灶数.福辛普利同样降低血清ALT(P<O.01),升高HDL(P<O.05),增加SOD活性(P<0.001),减少小叶炎症病灶数.福辛普利不仅不降低肝重/体重指数,反而加重肝重/体重指数(P<O.001),对TG、TCHO无明显影响(P均>0.05).结论:普罗布考可改善脂质代谢及降低氧化应激,从而减轻肝肿大程度及肝脏炎性损伤.福辛普利亦可降低氧化应激并减轻肝脏炎性损伤,其降低TCHO的作用不明显.而福辛普利加甭=高脂高糖饮食所致2型糖尿病大鼠肝肿大的原因有待进一步研究.
目的:觀察普囉佈攷和福辛普利對高脂高糖飲食所緻2型糖尿病大鼠肝髒組織學改變的影響.方法:清潔級雄性Wistar大鼠,體重140-160g,普通飼料餵養1週後,隨機分為對照組(C,12隻)和實驗組(36隻).對照組餵養普通飼料.實驗組餵養高脂高糖飼料.4週後實驗組大鼠成功構建2型糖尿病模型,將其隨機分為3組,每組12隻:普囉佈攷組(P)餵養高脂高糖飼料加普囉佈攷灌胃(劑量為500 mg/(kg·d)),持續6週;福辛普利組(F)餵養高脂高糖飼料加福辛普利灌胃(劑量為5.0 mg/(kg·d)),持續6週;高脂組(HD)餵養高脂高糖飼料加水灌胃(2ml/(隻·d)),持續6週.6週末比較各組大鼠體重、肝重及肝重/體重指數,血清穀丙轉氨酶(Alanine aminotransfertrase,ALT)、穀草轉氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、總膽同醇(Total cholesterol,TCHO)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein,HDL),血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),肝組織病理改變.結果:普囉佈攷明顯減輕肝重,體重指數(p<0.05),降低血清ALT(P<0.05),降低血清TCHO(P<0.05),升高HDL(P<0.05),增加SOD活性(P<O.001),減少肝小葉炎癥病竈數.福辛普利同樣降低血清ALT(P<O.01),升高HDL(P<O.05),增加SOD活性(P<0.001),減少小葉炎癥病竈數.福辛普利不僅不降低肝重/體重指數,反而加重肝重/體重指數(P<O.001),對TG、TCHO無明顯影響(P均>0.05).結論:普囉佈攷可改善脂質代謝及降低氧化應激,從而減輕肝腫大程度及肝髒炎性損傷.福辛普利亦可降低氧化應激併減輕肝髒炎性損傷,其降低TCHO的作用不明顯.而福辛普利加甭=高脂高糖飲食所緻2型糖尿病大鼠肝腫大的原因有待進一步研究.
목적:관찰보라포고화복신보리대고지고당음식소치2형당뇨병대서간장조직학개변적영향.방법:청길급웅성Wistar대서,체중140-160g,보통사료위양1주후,수궤분위대조조(C,12지)화실험조(36지).대조조위양보통사료.실험조위양고지고당사료.4주후실험조대서성공구건2형당뇨병모형,장기수궤분위3조,매조12지:보라포고조(P)위양고지고당사료가보라포고관위(제량위500 mg/(kg·d)),지속6주;복신보리조(F)위양고지고당사료가복신보리관위(제량위5.0 mg/(kg·d)),지속6주;고지조(HD)위양고지고당사료가수관위(2ml/(지·d)),지속6주.6주말비교각조대서체중、간중급간중/체중지수,혈청곡병전안매(Alanine aminotransfertrase,ALT)、곡초전안매(Aspartate aminotransferase,AST)、감유삼지(Triglycerides,TG)、총담동순(Total cholesterol,TCHO)、고밀도지단백(High-density lipoprotein,HDL),혈청병이철(Malondialdehyde,MDA)화초양화물기화매(Superoxide dismutase,SOD),간조직병리개변.결과:보라포고명현감경간중,체중지수(p<0.05),강저혈청ALT(P<0.05),강저혈청TCHO(P<0.05),승고HDL(P<0.05),증가SOD활성(P<O.001),감소간소협염증병조수.복신보리동양강저혈청ALT(P<O.01),승고HDL(P<O.05),증가SOD활성(P<0.001),감소소협염증병조수.복신보리불부불강저간중/체중지수,반이가중간중/체중지수(P<O.001),대TG、TCHO무명현영향(P균>0.05).결론:보라포고가개선지질대사급강저양화응격,종이감경간종대정도급간장염성손상.복신보리역가강저양화응격병감경간장염성손상,기강저TCHO적작용불명현.이복신보리가용=고지고당음식소치2형당뇨병대서간종대적원인유대진일보연구.