HGPRT缺陷型T淋巴瘤细胞系的建立与鉴定
HGPRT결함형T림파류세포계적건립여감정
Establishment and Identification of HGPRT Deficient T Cell Line
  • 万方数据
    华中科技大学学报（医学版） 화중과기대학학보（의학판）
    ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
    2006年 6期 701-704 ,共4页

    翁秀芳%吴雄文%梁智辉%陆盛军%卢小玲%张彩娥%钟茂华%陈雪玲%龚非力

    옹수방%오웅문%량지휘%륙성군%로소령%장채아%종무화%진설령%공비력

    次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷%6-巯基鸟嘌呤抗性%次黄嘌呤/氨基喋呤/胸腺嘧啶(HAT)培养液%T细胞杂交瘤 次黃嘌呤鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶缺陷%6-巰基鳥嘌呤抗性%次黃嘌呤/氨基喋呤/胸腺嘧啶(HAT)培養液%T細胞雜交瘤
    차황표령조표령린산핵당전이매결함%6-구기조표령항성%차황표령/안기첩령/흉선밀정(HAT)배양액%T세포잡교류
    目的 通过突变诱导次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷型的T淋巴瘤细胞系,为制备T细胞杂交瘤提供利于筛选的亲代细胞.方法 通过乙基甲磺酸对Jurkat细胞进行突变,逐步提高培养液中6-巯基鸟嘌呤(6-TG)的浓度,筛选出对6-TG具有稳定抗性的单克隆细胞株Jurl6-TG细胞.比较Jurkat细胞与Jurl6-TG细胞在含6-TG培养液和HAT培养液中的生长情况.结果 在含20 μg/ml 6-TG的培养液中,Jurl6-TG细胞能够稳定生长,而Jurkat细胞在培养1周后基本死亡.在HAT培养液中氨基喋呤的浓度为4×10-8 mol/L或8×10-8 mol/L时,Jurl6-TG细胞4 d内基本死亡,而Jurkat细胞至少能存活7～10 d.Jurl6-TG细胞与正常外周血淋巴细胞(PBL)的融合实验显示,35%的Jurl6-TG细胞与PBL融合.结论 突变筛选出的单克隆细胞株Jurl6-TG具有6-TG抗性和在HAT培养液中不能生长的特性,证实该细胞为HGPRT缺陷型细胞株,并且该细胞株可有效地与原代淋巴细胞融合,从而为T细胞杂交瘤的制备提供了利于筛选的亲代永生化的T细胞.
    목적 통과돌변유도차황표령조표령린산핵당전이매(HGPRT)결함형적T림파류세포계,위제비T세포잡교류제공리우사선적친대세포.방법 통과을기갑광산대Jurkat세포진행돌변,축보제고배양액중6-구기조표령(6-TG)적농도,사선출대6-TG구유은정항성적단극륭세포주Jurl6-TG세포.비교Jurkat세포여Jurl6-TG세포재함6-TG배양액화HAT배양액중적생장정황.결과 재함20 μg/ml 6-TG적배양액중,Jurl6-TG세포능구은정생장,이Jurkat세포재배양1주후기본사망.재HAT배양액중안기첩령적농도위4×10-8 mol/L혹8×10-8 mol/L시,Jurl6-TG세포4 d내기본사망,이Jurkat세포지소능존활7～10 d.Jurl6-TG세포여정상외주혈림파세포(PBL)적융합실험현시,35%적Jurl6-TG세포여PBL융합.결론 돌변사선출적단극륭세포주Jurl6-TG구유6-TG항성화재HAT배양액중불능생장적특성,증실해세포위HGPRT결함형세포주,병차해세포주가유효지여원대림파세포융합,종이위T세포잡교류적제비제공료리우사선적친대영생화적T세포.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문