分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
3期
1-5
,共5页
陈启凡%王文星%葛颖新%徐淑坤%杨冬芝
陳啟凡%王文星%葛穎新%徐淑坤%楊鼕芝
진계범%왕문성%갈영신%서숙곤%양동지
CdTe量子点%水热法%牛血清白蛋白%荧光探针
CdTe量子點%水熱法%牛血清白蛋白%熒光探針
CdTe양자점%수열법%우혈청백단백%형광탐침
以巯基丙酸为稳定剂,采用水热法合成了CdTe量子点.吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性.透射电子显微境(TEM)表征了纳米微粒的结构和粒径分布.并以牛血清白蛋白(BSA)为代表,通过测定CdTe量子点与BSA偶联(QDs-BSA)后溶液的荧光强度确定CdTe量子点与蛋白质偶联的最佳反应条件为pH 9～10,反应温度37 ℃,反应时间2 h.通过荧光发射光谱研究了溶液pH和NaCl浓度对QDs-BSA溶液和QDs溶液荧光强度的影响.在优化的反应条件下,用制备的QDs-BSA荧光探针对BSA进行了定量测定,线性范围是0.06～0.48 μg/mL,对0.24 μg/mL QDs-BSA样品7次测定的相对标准偏差是2.2%.
以巰基丙痠為穩定劑,採用水熱法閤成瞭CdTe量子點.吸收光譜和熒光光譜錶明,所閤成的CdTe量子點具有優異的髮光特性.透射電子顯微境(TEM)錶徵瞭納米微粒的結構和粒徑分佈.併以牛血清白蛋白(BSA)為代錶,通過測定CdTe量子點與BSA偶聯(QDs-BSA)後溶液的熒光彊度確定CdTe量子點與蛋白質偶聯的最佳反應條件為pH 9～10,反應溫度37 ℃,反應時間2 h.通過熒光髮射光譜研究瞭溶液pH和NaCl濃度對QDs-BSA溶液和QDs溶液熒光彊度的影響.在優化的反應條件下,用製備的QDs-BSA熒光探針對BSA進行瞭定量測定,線性範圍是0.06～0.48 μg/mL,對0.24 μg/mL QDs-BSA樣品7次測定的相對標準偏差是2.2%.
이구기병산위은정제,채용수열법합성료CdTe양자점.흡수광보화형광광보표명,소합성적CdTe양자점구유우이적발광특성.투사전자현미경(TEM)표정료납미미립적결구화립경분포.병이우혈청백단백(BSA)위대표,통과측정CdTe양자점여BSA우련(QDs-BSA)후용액적형광강도학정CdTe양자점여단백질우련적최가반응조건위pH 9～10,반응온도37 ℃,반응시간2 h.통과형광발사광보연구료용액pH화NaCl농도대QDs-BSA용액화QDs용액형광강도적영향.재우화적반응조건하,용제비적QDs-BSA형광탐침대BSA진행료정량측정,선성범위시0.06～0.48 μg/mL,대0.24 μg/mL QDs-BSA양품7차측정적상대표준편차시2.2%.
