广州中医药大学学报
廣州中醫藥大學學報
엄주중의약대학학보
JOURNAL OF GUANGZHOU UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
4期
301-305
,共5页
陈俊林%吴伟康%韩玉莲%孙娟%段新芬%邓铁涛
陳俊林%吳偉康%韓玉蓮%孫娟%段新芬%鄧鐵濤
진준림%오위강%한옥련%손연%단신분%산철도
邓氏通冠胶囊/药理学%心肌缺血/中药疗法%心肌/病理学%基因表达调控%疾病模型,动物%小鼠
鄧氏通冠膠囊/藥理學%心肌缺血/中藥療法%心肌/病理學%基因錶達調控%疾病模型,動物%小鼠
산씨통관효낭/약이학%심기결혈/중약요법%심기/병이학%기인표체조공%질병모형,동물%소서
[目的]观察邓氏通冠胶囊改善心肌缺血的时效、量效关系及其NO机制.[方法]时效实验中,昆明种小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,分别用药1、3、5、7 d,剂量为0.5 g/kg);量效实验中,小鼠随机分为正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,剂量分别为0.25、0.5、1、2g/kg);除正常对照组外,其他组均采用腹腔注射垂体后叶素(Pit,30 U/kg)复制心肌缺血模型,测量60 min内心电图T波变化,采用酶法测定小鼠血浆N0含量以确定最佳有效剂量和用药时间;采用免疫组化法测定小鼠心肌一氧化氮合酶(eNOS)活性,采用逆转录聚合酶链反应检测小鼠心肌eNOS基因表达.[结果]在用药3 d后即达到改善心肌缺血的最佳疗效,有效剂量为0.5g/kg.通冠胶囊能显著性升高心肌缺血小鼠的血浆NO含量与心肌细胞内的eNOS活性,提高缺血心肌eNOS mRNA的表达(均P＜0.05).[结论]邓氏通冠胶囊可能是通过提高eNOS基因的表达,增强eNOS的活性,从而升高NO水平而达到改善缺血心肌供血作用的.
[目的]觀察鄧氏通冠膠囊改善心肌缺血的時效、量效關繫及其NO機製.[方法]時效實驗中,昆明種小鼠隨機分為6組,即正常對照組、模型組、4箇通冠膠囊組(中藥組,分彆用藥1、3、5、7 d,劑量為0.5 g/kg);量效實驗中,小鼠隨機分為正常對照組、模型組、4箇通冠膠囊組(中藥組,劑量分彆為0.25、0.5、1、2g/kg);除正常對照組外,其他組均採用腹腔註射垂體後葉素(Pit,30 U/kg)複製心肌缺血模型,測量60 min內心電圖T波變化,採用酶法測定小鼠血漿N0含量以確定最佳有效劑量和用藥時間;採用免疫組化法測定小鼠心肌一氧化氮閤酶(eNOS)活性,採用逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測小鼠心肌eNOS基因錶達.[結果]在用藥3 d後即達到改善心肌缺血的最佳療效,有效劑量為0.5g/kg.通冠膠囊能顯著性升高心肌缺血小鼠的血漿NO含量與心肌細胞內的eNOS活性,提高缺血心肌eNOS mRNA的錶達(均P＜0.05).[結論]鄧氏通冠膠囊可能是通過提高eNOS基因的錶達,增彊eNOS的活性,從而升高NO水平而達到改善缺血心肌供血作用的.
[목적]관찰산씨통관효낭개선심기결혈적시효、량효관계급기NO궤제.[방법]시효실험중,곤명충소서수궤분위6조,즉정상대조조、모형조、4개통관효낭조(중약조,분별용약1、3、5、7 d,제량위0.5 g/kg);량효실험중,소서수궤분위정상대조조、모형조、4개통관효낭조(중약조,제량분별위0.25、0.5、1、2g/kg);제정상대조조외,기타조균채용복강주사수체후협소(Pit,30 U/kg)복제심기결혈모형,측량60 min내심전도T파변화,채용매법측정소서혈장N0함량이학정최가유효제량화용약시간;채용면역조화법측정소서심기일양화담합매(eNOS)활성,채용역전록취합매련반응검측소서심기eNOS기인표체.[결과]재용약3 d후즉체도개선심기결혈적최가료효,유효제량위0.5g/kg.통관효낭능현저성승고심기결혈소서적혈장NO함량여심기세포내적eNOS활성,제고결혈심기eNOS mRNA적표체(균P＜0.05).[결론]산씨통관효낭가능시통과제고eNOS기인적표체,증강eNOS적활성,종이승고NO수평이체도개선결혈심기공혈작용적.
