中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
2期
227-232
,共6页
王静凤%逄龙%薛勇%董平%盛文静%薛长湖
王靜鳳%逄龍%薛勇%董平%盛文靜%薛長湖
왕정봉%방룡%설용%동평%성문정%설장호
日本刺参%酸性粘多糖%皂苷%胶原多肽%血管内皮细胞%氧化型低密度脂蛋白%动脉粥样硬化%细胞凋亡
日本刺參%痠性粘多糖%皂苷%膠原多肽%血管內皮細胞%氧化型低密度脂蛋白%動脈粥樣硬化%細胞凋亡
일본자삼%산성점다당%조감%효원다태%혈관내피세포%양화형저밀도지단백%동맥죽양경화%세포조망
目的 研究日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原多肽对血管内皮细胞的保护作用.方法 采用ox-LDL建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304)损伤模型.MTT法测定血管内皮细胞的增殖活性;硝酸还原酶法测定血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)活力和NO释放量;TBA法测定细胞内MDA含量;DNA-Ladder法检测血管内皮细胞的凋亡.结果 不同浓度的酸性粘多糖、胶原蛋白多肽和低浓度的皂苷能明显抑制ox-LDL对血管内皮细胞的损伤,促进血管内皮细胞增殖(P<0.05, P<0.01);降低细胞内MDA含量(P<0.05, P<0.01);拮抗ox-LDL引起的血管内皮细胞凋亡.酸性粘多糖和胶原蛋白多肽还能明显促进血管内皮细胞NO释放量(P<0.05, P<0.01),提高细胞NOS活力(P<0.05, P<0.01).结论 日本刺参酸性粘多糖、皂苷和胶原蛋白多肽对血管内皮细胞的脂质过氧化物损伤均具有明显的保护作用.
目的 研究日本刺參痠性粘多糖、皂苷和膠原多肽對血管內皮細胞的保護作用.方法 採用ox-LDL建立體外培養的人臍靜脈血管內皮細胞株(ECV304)損傷模型.MTT法測定血管內皮細胞的增殖活性;硝痠還原酶法測定血管內皮細胞一氧化氮閤酶(NOS)活力和NO釋放量;TBA法測定細胞內MDA含量;DNA-Ladder法檢測血管內皮細胞的凋亡.結果 不同濃度的痠性粘多糖、膠原蛋白多肽和低濃度的皂苷能明顯抑製ox-LDL對血管內皮細胞的損傷,促進血管內皮細胞增殖(P<0.05, P<0.01);降低細胞內MDA含量(P<0.05, P<0.01);拮抗ox-LDL引起的血管內皮細胞凋亡.痠性粘多糖和膠原蛋白多肽還能明顯促進血管內皮細胞NO釋放量(P<0.05, P<0.01),提高細胞NOS活力(P<0.05, P<0.01).結論 日本刺參痠性粘多糖、皂苷和膠原蛋白多肽對血管內皮細胞的脂質過氧化物損傷均具有明顯的保護作用.
목적 연구일본자삼산성점다당、조감화효원다태대혈관내피세포적보호작용.방법 채용ox-LDL건입체외배양적인제정맥혈관내피세포주(ECV304)손상모형.MTT법측정혈관내피세포적증식활성;초산환원매법측정혈관내피세포일양화담합매(NOS)활력화NO석방량;TBA법측정세포내MDA함량;DNA-Ladder법검측혈관내피세포적조망.결과 불동농도적산성점다당、효원단백다태화저농도적조감능명현억제ox-LDL대혈관내피세포적손상,촉진혈관내피세포증식(P<0.05, P<0.01);강저세포내MDA함량(P<0.05, P<0.01);길항ox-LDL인기적혈관내피세포조망.산성점다당화효원단백다태환능명현촉진혈관내피세포NO석방량(P<0.05, P<0.01),제고세포NOS활력(P<0.05, P<0.01).결론 일본자삼산성점다당、조감화효원단백다태대혈관내피세포적지질과양화물손상균구유명현적보호작용.
