安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
8期
688-690
,共3页
黄芪注射液%全营养混合液%配伍
黃芪註射液%全營養混閤液%配伍
황기주사액%전영양혼합액%배오
目的 考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性.方法 按临床常用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值;用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布;HPLC-ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪注射液与全营养混合液配伍后,测得pH值低温组为(5.87±0.02),室温组为(5.88±0.09),混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准;脂肪乳剂颗粒直径在低温组为(0.297±0.0049)μm,室温组为(0.297±0.0047)μm;黄芪甲苷的含量48 h内RSD1.81%.结论 黄芪注射液与全营养混合液配伍后,上述观测结果稳定.
目的 攷察黃芪註射液與全營養混閤液配伍的穩定性.方法 按臨床常用的配伍方案,將黃芪註射液與全營養混閤液配伍,通過光阻法、顯微計數法兩種方法同時測定混閤液中不溶性微粒的數量、pH值;用激光衍射粒度分析儀測定乳劑顆粒的大小及粒徑分佈;HPLC-ELSD法測定TNA中黃芪甲苷的含量.結果 黃芪註射液與全營養混閤液配伍後,測得pH值低溫組為(5.87±0.02),室溫組為(5.88±0.09),混閤液中不溶性微粒的數量符閤藥典標準;脂肪乳劑顆粒直徑在低溫組為(0.297±0.0049)μm,室溫組為(0.297±0.0047)μm;黃芪甲苷的含量48 h內RSD1.81%.結論 黃芪註射液與全營養混閤液配伍後,上述觀測結果穩定.
목적 고찰황기주사액여전영양혼합액배오적은정성.방법 안림상상용적배오방안,장황기주사액여전영양혼합액배오,통과광조법、현미계수법량충방법동시측정혼합액중불용성미립적수량、pH치;용격광연사립도분석의측정유제과립적대소급립경분포;HPLC-ELSD법측정TNA중황기갑감적함량.결과 황기주사액여전영양혼합액배오후,측득pH치저온조위(5.87±0.02),실온조위(5.88±0.09),혼합액중불용성미립적수량부합약전표준;지방유제과립직경재저온조위(0.297±0.0049)μm,실온조위(0.297±0.0047)μm;황기갑감적함량48 h내RSD1.81%.결론 황기주사액여전영양혼합액배오후,상술관측결과은정.
