军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2009年
1期
76-78
,共3页
王开利%迟淑萍%孙杰%戚扬%赵军
王開利%遲淑萍%孫傑%慼颺%趙軍
왕개리%지숙평%손걸%척양%조군
RNA指导的DNA聚合酶%肝细胞%肝,人工%细胞增殖
RNA指導的DNA聚閤酶%肝細胞%肝,人工%細胞增殖
RNA지도적DNA취합매%간세포%간,인공%세포증식
目的:构建含目的基因人端粒逆转录酶(hTERT)重组逆转录病毒载体pLNCX2-hTERT,体外感染原代大鼠肝细胞,观察对大鼠肝细胞增殖的影响.方法:将hTERT插入逆转录病毒载体pLNCX2获得重组逆转录病毒载体pLNCX2-hTERT,转染包装细胞293T后可获得表达hTERT逆转录病毒,感染体外培养的原代大鼠肝细胞,通过RT-PCR及western-blot检测基因在细胞中的表达情况.结果:重组载体pLNCX2-hTERT经双酶切鉴定及序列测定,证实构建正确.转染原代大鼠肝细胞后能明显促进其增殖.结论:体外转染原代大鼠肝细胞后能有效促进其增殖,这为进一步解决人工肝细胞来源问题奠定了实验基础.
目的:構建含目的基因人耑粒逆轉錄酶(hTERT)重組逆轉錄病毒載體pLNCX2-hTERT,體外感染原代大鼠肝細胞,觀察對大鼠肝細胞增殖的影響.方法:將hTERT插入逆轉錄病毒載體pLNCX2穫得重組逆轉錄病毒載體pLNCX2-hTERT,轉染包裝細胞293T後可穫得錶達hTERT逆轉錄病毒,感染體外培養的原代大鼠肝細胞,通過RT-PCR及western-blot檢測基因在細胞中的錶達情況.結果:重組載體pLNCX2-hTERT經雙酶切鑒定及序列測定,證實構建正確.轉染原代大鼠肝細胞後能明顯促進其增殖.結論:體外轉染原代大鼠肝細胞後能有效促進其增殖,這為進一步解決人工肝細胞來源問題奠定瞭實驗基礎.
목적:구건함목적기인인단립역전록매(hTERT)중조역전록병독재체pLNCX2-hTERT,체외감염원대대서간세포,관찰대대서간세포증식적영향.방법:장hTERT삽입역전록병독재체pLNCX2획득중조역전록병독재체pLNCX2-hTERT,전염포장세포293T후가획득표체hTERT역전록병독,감염체외배양적원대대서간세포,통과RT-PCR급western-blot검측기인재세포중적표체정황.결과:중조재체pLNCX2-hTERT경쌍매절감정급서렬측정,증실구건정학.전염원대대서간세포후능명현촉진기증식.결론:체외전염원대대서간세포후능유효촉진기증식,저위진일보해결인공간세포래원문제전정료실험기출.
