原子能科学技术
原子能科學技術
원자능과학기술
ATOMIC ENERGY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
4期
294-299
,共6页
胡胜%熊亮萍%古梅%肖成建%任兴碧%刘俊%罗阳明
鬍勝%熊亮萍%古梅%肖成建%任興碧%劉俊%囉暘明
호성%웅량평%고매%초성건%임흥벽%류준%라양명
疏水催化剂%氢-水液相催化交换%氢同位素分离%高压微波加热法%Pt-Ru/C
疏水催化劑%氫-水液相催化交換%氫同位素分離%高壓微波加熱法%Pt-Ru/C
소수최화제%경-수액상최화교환%경동위소분리%고압미파가열법%Pt-Ru/C
用乙二醇为还原剂和碳黑分散溶剂,微波快速加热,1～2 MPa压力下制备了Pt/C和Pt-Ru/C催化剂,用XRD、TEM和XPS对其进行了表征.Pt/C和Pt-Ru/C催化剂活性金属平均粒径为1.9～2.0 nm.随Ru的加入,活性金属粒子的面心立方结构逐渐不明显.Pt-Ru/C中Pt以Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)形式存在,Ru以Ru(0)和Ru(Ⅳ)形式存在.再将Pt/C、Pt-Ru/C催化剂与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍,得到疏水催化剂,研究了其对氢-水液相交换反应的催化活性.研究中观察到,Pt中掺入适量Ru可提高单一Pt基疏水催化剂的催化活性.其可能的原因是:水在Pt表面不解离,Pt表面氢气与水间同位素交换通过形成中间体(H2O)nH+(ads)(n≥2)进行,而水在Ru表面会发生解离,Pt-Ru疏水催化剂同时存在另一条反应路径.
用乙二醇為還原劑和碳黑分散溶劑,微波快速加熱,1～2 MPa壓力下製備瞭Pt/C和Pt-Ru/C催化劑,用XRD、TEM和XPS對其進行瞭錶徵.Pt/C和Pt-Ru/C催化劑活性金屬平均粒徑為1.9～2.0 nm.隨Ru的加入,活性金屬粒子的麵心立方結構逐漸不明顯.Pt-Ru/C中Pt以Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)形式存在,Ru以Ru(0)和Ru(Ⅳ)形式存在.再將Pt/C、Pt-Ru/C催化劑與聚四氟乙烯一起負載于泡沫鎳,得到疏水催化劑,研究瞭其對氫-水液相交換反應的催化活性.研究中觀察到,Pt中摻入適量Ru可提高單一Pt基疏水催化劑的催化活性.其可能的原因是:水在Pt錶麵不解離,Pt錶麵氫氣與水間同位素交換通過形成中間體(H2O)nH+(ads)(n≥2)進行,而水在Ru錶麵會髮生解離,Pt-Ru疏水催化劑同時存在另一條反應路徑.
용을이순위환원제화탄흑분산용제,미파쾌속가열,1～2 MPa압력하제비료Pt/C화Pt-Ru/C최화제,용XRD、TEM화XPS대기진행료표정.Pt/C화Pt-Ru/C최화제활성금속평균립경위1.9～2.0 nm.수Ru적가입,활성금속입자적면심립방결구축점불명현.Pt-Ru/C중Pt이Pt(0)、Pt(Ⅱ)화Pt(Ⅳ)형식존재,Ru이Ru(0)화Ru(Ⅳ)형식존재.재장Pt/C、Pt-Ru/C최화제여취사불을희일기부재우포말얼,득도소수최화제,연구료기대경-수액상교환반응적최화활성.연구중관찰도,Pt중참입괄량Ru가제고단일Pt기소수최화제적최화활성.기가능적원인시:수재Pt표면불해리,Pt표면경기여수간동위소교환통과형성중간체(H2O)nH+(ads)(n≥2)진행,이수재Ru표면회발생해리,Pt-Ru소수최화제동시존재령일조반응로경.
