河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2009年
14期
1744-1745
,共2页
李晓军%常丽丽%任锡玲%高富贵
李曉軍%常麗麗%任錫玲%高富貴
리효군%상려려%임석령%고부귀
葱属%植物提取物%胃肿瘤%MGC-803细胞%诱导分化%细胞凋亡
蔥屬%植物提取物%胃腫瘤%MGC-803細胞%誘導分化%細胞凋亡
총속%식물제취물%위종류%MGC-803세포%유도분화%세포조망
目的 本实验采用大葱精提物处理体外培养的人胃癌细胞MGC-803,观察其对胃癌细胞诱导分化和凋亡的作用,探讨大葱抗癌的有效成分.方法 将大葱精提物分成脂溶性和水溶性两部分,大葱粗提物作对照组,分别作用于体外培养的人胃癌细胞MGC-803后:(1)每日计数细胞,计算增殖抑制率.(2)应用流式细胞仪分析细胞DNA含量和H周期分布,检测分化与凋亡.(3)采用TUNEL法检测细胞凋亡.(4)HE染色光镜下观察细胞分化和凋亡,计算细胞凋亡指数.(5)电镜观察细胞超微结构变化. 结果 (1)A组与C1组细胞72 h内细胞数逐日增加,但C1组细胞生长增殖缓慢.72 h以后,A组与C1组细胞均呈下降趋势(P<0.05).(2)C3组24 h凋亡率高,但较C1、C2组差异无统计学意义(P>0.05);C1组分化比例低于C3组(P<0.05),C2组24 h凋亡比例和二倍体比例均低于前两者(P<0.05),作用明显弱于前两者.(3)倒置显微镜下观察,10%浓度大葱粗提物作用16 h,培养细胞由原来的梭状或多角状变为圆形细胞,24 h后细胞从瓶壁脱落.0.5%大葱油作用2 h细胞变为圆形,4 h后细胞从瓶壁脱落.(4)光镜下爬片HE染色0.05%大葱油和10%大葱粗提物作用后的细胞,体积缩小,核质比例减小,细胞分裂相减少.(5)透射电镜下观察,0.05%大葱油和10%大葱粗提物作用后,均可出现典型的凋亡细胞形态学改变.结论 大葱提取物能明显抑制体外培养的胃癌细胞生长增殖,即可诱导胃癌细胞分化,又可诱导胃癌细胞凋亡,其起主要作用的部分为脂溶性(大葱油)部分,水溶性部分作用较弱.作用机制有待深入研究.
目的 本實驗採用大蔥精提物處理體外培養的人胃癌細胞MGC-803,觀察其對胃癌細胞誘導分化和凋亡的作用,探討大蔥抗癌的有效成分.方法 將大蔥精提物分成脂溶性和水溶性兩部分,大蔥粗提物作對照組,分彆作用于體外培養的人胃癌細胞MGC-803後:(1)每日計數細胞,計算增殖抑製率.(2)應用流式細胞儀分析細胞DNA含量和H週期分佈,檢測分化與凋亡.(3)採用TUNEL法檢測細胞凋亡.(4)HE染色光鏡下觀察細胞分化和凋亡,計算細胞凋亡指數.(5)電鏡觀察細胞超微結構變化. 結果 (1)A組與C1組細胞72 h內細胞數逐日增加,但C1組細胞生長增殖緩慢.72 h以後,A組與C1組細胞均呈下降趨勢(P<0.05).(2)C3組24 h凋亡率高,但較C1、C2組差異無統計學意義(P>0.05);C1組分化比例低于C3組(P<0.05),C2組24 h凋亡比例和二倍體比例均低于前兩者(P<0.05),作用明顯弱于前兩者.(3)倒置顯微鏡下觀察,10%濃度大蔥粗提物作用16 h,培養細胞由原來的梭狀或多角狀變為圓形細胞,24 h後細胞從瓶壁脫落.0.5%大蔥油作用2 h細胞變為圓形,4 h後細胞從瓶壁脫落.(4)光鏡下爬片HE染色0.05%大蔥油和10%大蔥粗提物作用後的細胞,體積縮小,覈質比例減小,細胞分裂相減少.(5)透射電鏡下觀察,0.05%大蔥油和10%大蔥粗提物作用後,均可齣現典型的凋亡細胞形態學改變.結論 大蔥提取物能明顯抑製體外培養的胃癌細胞生長增殖,即可誘導胃癌細胞分化,又可誘導胃癌細胞凋亡,其起主要作用的部分為脂溶性(大蔥油)部分,水溶性部分作用較弱.作用機製有待深入研究.
목적 본실험채용대총정제물처리체외배양적인위암세포MGC-803,관찰기대위암세포유도분화화조망적작용,탐토대총항암적유효성분.방법 장대총정제물분성지용성화수용성량부분,대총조제물작대조조,분별작용우체외배양적인위암세포MGC-803후:(1)매일계수세포,계산증식억제솔.(2)응용류식세포의분석세포DNA함량화H주기분포,검측분화여조망.(3)채용TUNEL법검측세포조망.(4)HE염색광경하관찰세포분화화조망,계산세포조망지수.(5)전경관찰세포초미결구변화. 결과 (1)A조여C1조세포72 h내세포수축일증가,단C1조세포생장증식완만.72 h이후,A조여C1조세포균정하강추세(P<0.05).(2)C3조24 h조망솔고,단교C1、C2조차이무통계학의의(P>0.05);C1조분화비례저우C3조(P<0.05),C2조24 h조망비례화이배체비례균저우전량자(P<0.05),작용명현약우전량자.(3)도치현미경하관찰,10%농도대총조제물작용16 h,배양세포유원래적사상혹다각상변위원형세포,24 h후세포종병벽탈락.0.5%대총유작용2 h세포변위원형,4 h후세포종병벽탈락.(4)광경하파편HE염색0.05%대총유화10%대총조제물작용후적세포,체적축소,핵질비례감소,세포분렬상감소.(5)투사전경하관찰,0.05%대총유화10%대총조제물작용후,균가출현전형적조망세포형태학개변.결론 대총제취물능명현억제체외배양적위암세포생장증식,즉가유도위암세포분화,우가유도위암세포조망,기기주요작용적부분위지용성(대총유)부분,수용성부분작용교약.작용궤제유대심입연구.