天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2009年
4期
42-46
,共5页
方奕文%汤吉%吴武玲%沈尾彬%宋一兵%孙长勇
方奕文%湯吉%吳武玲%瀋尾彬%宋一兵%孫長勇
방혁문%탕길%오무령%침미빈%송일병%손장용
二甲醚%催化燃烧%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3催化剂%Ce1-xCuxO2催化剂
二甲醚%催化燃燒%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3催化劑%Ce1-xCuxO2催化劑
이갑미%최화연소%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3최화제%Ce1-xCuxO2최화제
分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能.结果表明,三类催化剂均能一定程度地降低二甲醚的起燃温度(T10)和完全燃烧温度(T90).负载型催化剂1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)的性能最佳,其起燃温度T10=198℃,完全燃烧温度T90=231℃,连续反应222 h,催化剂活性无变化.采用XRD、TPR对催化剂进行表征,发现在1.5%Ce0.1Cu0.901.1/γ-Al2O3催化剂上,CeO2和CuO形成了固溶体且高度分散在γ-Al2O3表面,并与γ-Al2O3产生了一定的相互作用,这可能是该催化剂活性高和稳定性好的主要原因.
分彆用檸檬痠-凝膠法及沉澱法製備瞭複閤金屬氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化劑,用等體積浸漬法製備瞭負載型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化劑,併攷察瞭這三類催化劑的二甲醚催化燃燒性能.結果錶明,三類催化劑均能一定程度地降低二甲醚的起燃溫度(T10)和完全燃燒溫度(T90).負載型催化劑1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)的性能最佳,其起燃溫度T10=198℃,完全燃燒溫度T90=231℃,連續反應222 h,催化劑活性無變化.採用XRD、TPR對催化劑進行錶徵,髮現在1.5%Ce0.1Cu0.901.1/γ-Al2O3催化劑上,CeO2和CuO形成瞭固溶體且高度分散在γ-Al2O3錶麵,併與γ-Al2O3產生瞭一定的相互作用,這可能是該催化劑活性高和穩定性好的主要原因.
분별용저몽산-응효법급침정법제비료복합금속양화물Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)최화제,용등체적침지법제비료부재형1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)최화제,병고찰료저삼류최화제적이갑미최화연소성능.결과표명,삼류최화제균능일정정도지강저이갑미적기연온도(T10)화완전연소온도(T90).부재형최화제1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)적성능최가,기기연온도T10=198℃,완전연소온도T90=231℃,련속반응222 h,최화제활성무변화.채용XRD、TPR대최화제진행표정,발현재1.5%Ce0.1Cu0.901.1/γ-Al2O3최화제상,CeO2화CuO형성료고용체차고도분산재γ-Al2O3표면,병여γ-Al2O3산생료일정적상호작용,저가능시해최화제활성고화은정성호적주요원인.
