中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2009年
18期
1059-1062
,共4页
田旭东%田辉%岳韦名%李树海%朱峰
田旭東%田輝%嶽韋名%李樹海%硃峰
전욱동%전휘%악위명%리수해%주봉
罗格列酮%lGF-1%非小细胞肺癌
囉格列酮%lGF-1%非小細胞肺癌
라격렬동%lGF-1%비소세포폐암
目的:探讨罗格列酮通过下调IGF-1的表达来抑制非小细胞肺癌的淋巴转移及诱导凋亡的机制.方法:采用Hoechst33342染色法检测罗格列酮对肺癌A549细胞凋亡的影响;采用免疫荧光化学法观察罗格列酮对肺癌A549细胞IGF-1的表达的影响;Western blot对下调后的IGF-1进行半定量分析;对结果进行统计学分析,采用均数±标准差的方式对数据进行描述,凋亡率和IGF-1的表达采用卡方检验.结果:罗格列酮诱导A549细胞凋亡呈浓度依赖性,浓度分别为0,10,20,30μM的罗格列酮处理48小时后凋亡率分别为0.012±0.033、0.105±0.177、0.388+0.201、0.437±0.189;罗格列酮下调IGF-1的表达,罗格列酮作用48小时后,可见处理组的荧光比空白组明显减弱.而阴性对照组未见特异性荧光表达;罗格列酮下调IGF-1的表达呈浓度依赖性,罗格列酮处理A549细胞48小时后,IGF-1的相对表达量分别为0.761±0.006、0.4101±0.0142、0.361355±0.006、0.209±0.018.结论:罗格列酮能够通过下调IGF-1的表达实现其对非小细胞肺癌淋巴转移及增殖的抑制作用,IGF-1可能是诱导肿瘤细胞凋亡及抑制其转移的关键位点.
目的:探討囉格列酮通過下調IGF-1的錶達來抑製非小細胞肺癌的淋巴轉移及誘導凋亡的機製.方法:採用Hoechst33342染色法檢測囉格列酮對肺癌A549細胞凋亡的影響;採用免疫熒光化學法觀察囉格列酮對肺癌A549細胞IGF-1的錶達的影響;Western blot對下調後的IGF-1進行半定量分析;對結果進行統計學分析,採用均數±標準差的方式對數據進行描述,凋亡率和IGF-1的錶達採用卡方檢驗.結果:囉格列酮誘導A549細胞凋亡呈濃度依賴性,濃度分彆為0,10,20,30μM的囉格列酮處理48小時後凋亡率分彆為0.012±0.033、0.105±0.177、0.388+0.201、0.437±0.189;囉格列酮下調IGF-1的錶達,囉格列酮作用48小時後,可見處理組的熒光比空白組明顯減弱.而陰性對照組未見特異性熒光錶達;囉格列酮下調IGF-1的錶達呈濃度依賴性,囉格列酮處理A549細胞48小時後,IGF-1的相對錶達量分彆為0.761±0.006、0.4101±0.0142、0.361355±0.006、0.209±0.018.結論:囉格列酮能夠通過下調IGF-1的錶達實現其對非小細胞肺癌淋巴轉移及增殖的抑製作用,IGF-1可能是誘導腫瘤細胞凋亡及抑製其轉移的關鍵位點.
목적:탐토라격렬동통과하조IGF-1적표체래억제비소세포폐암적림파전이급유도조망적궤제.방법:채용Hoechst33342염색법검측라격렬동대폐암A549세포조망적영향;채용면역형광화학법관찰라격렬동대폐암A549세포IGF-1적표체적영향;Western blot대하조후적IGF-1진행반정량분석;대결과진행통계학분석,채용균수±표준차적방식대수거진행묘술,조망솔화IGF-1적표체채용잡방검험.결과:라격렬동유도A549세포조망정농도의뢰성,농도분별위0,10,20,30μM적라격렬동처리48소시후조망솔분별위0.012±0.033、0.105±0.177、0.388+0.201、0.437±0.189;라격렬동하조IGF-1적표체,라격렬동작용48소시후,가견처리조적형광비공백조명현감약.이음성대조조미견특이성형광표체;라격렬동하조IGF-1적표체정농도의뢰성,라격렬동처리A549세포48소시후,IGF-1적상대표체량분별위0.761±0.006、0.4101±0.0142、0.361355±0.006、0.209±0.018.결론:라격렬동능구통과하조IGF-1적표체실현기대비소세포폐암림파전이급증식적억제작용,IGF-1가능시유도종류세포조망급억제기전이적관건위점.