中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
3期
230-234
,共5页
汤芳玲%蔡光明%袁波%蔡霈%张卓勇%刘丽萍
湯芳玲%蔡光明%袁波%蔡霈%張卓勇%劉麗萍
탕방령%채광명%원파%채패%장탁용%류려평
小叶黑柴胡%超高效液相色谱%指纹图谱%聚类分析
小葉黑柴鬍%超高效液相色譜%指紋圖譜%聚類分析
소협흑시호%초고효액상색보%지문도보%취류분석
目的 建立小叶黑柴胡UPLC指纹图谱分析方法并进行聚类分析.方法 采用Waters BEHTM C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果 通过检测10批小叶黑柴胡药材,建立其UPLC指纹图谱,共标定了28个共有指纹峰,根据聚类分析结果,可将药材质量分为2大类,8个相似度较高的药材分为一类,相异度高的2、5号药材分为另一类.结论 所用方法稳定、重复性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.
目的 建立小葉黑柴鬍UPLC指紋圖譜分析方法併進行聚類分析.方法 採用Waters BEHTM C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫,流速:0.6 mL·min-1,檢測波長:203 nm,柱溫:30℃.結果 通過檢測10批小葉黑柴鬍藥材,建立其UPLC指紋圖譜,共標定瞭28箇共有指紋峰,根據聚類分析結果,可將藥材質量分為2大類,8箇相似度較高的藥材分為一類,相異度高的2、5號藥材分為另一類.結論 所用方法穩定、重複性好,可用于小葉黑柴鬍藥材的質量控製.
목적 건립소협흑시호UPLC지문도보분석방법병진행취류분석.방법 채용Waters BEHTM C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)색보주,이을정-수위류동상진행제도세탈,류속:0.6 mL·min-1,검측파장:203 nm,주온:30℃.결과 통과검측10비소협흑시호약재,건립기UPLC지문도보,공표정료28개공유지문봉,근거취류분석결과,가장약재질량분위2대류,8개상사도교고적약재분위일류,상이도고적2、5호약재분위령일류.결론 소용방법은정、중복성호,가용우소협흑시호약재적질량공제.
