分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
4期
327-330,335
,共5页
徐英江%任传博%田秀慧%宫向红%张秀珍%于召强%孙巍
徐英江%任傳博%田秀慧%宮嚮紅%張秀珍%于召彊%孫巍
서영강%임전박%전수혜%궁향홍%장수진%우소강%손외
超高效液相色谱串联质谱%海产品%呋喃唑酮%呋喃妥因%呋喃西林%呋喃它酮
超高效液相色譜串聯質譜%海產品%呋喃唑酮%呋喃妥因%呋喃西林%呋喃它酮
초고효액상색보천련질보%해산품%부남서동%부남타인%부남서림%부남타동
研究了海产品中4种硝基呋喃类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法.样品用甲醇-偏磷酸(4 : 6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITYTM BEH C18柱分离后,在UPLC-MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析.其中呋喃唑酮和呋喃它酮采用正离子扫描方式,呋喃西林和呋喃妥因采用负离子扫描方式进行质谱分析.呋喃唑酮和呋喃它酮的检出限为0.15 μg/kg、定量下限为0.5 μg/kg,呋喃西林和呋喃妥因的检出限为0.3 μg/kg、定量下限为1.0 μg/kg.在0.50 ～10.0 μg/kg添加水平下,4种硝基呋喃原药的平均加标回收率为75% ～98%,相对标准偏差均小于11%.
研究瞭海產品中4種硝基呋喃類原藥(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色譜串聯質譜分析方法.樣品用甲醇-偏燐痠(4 : 6)溶液提取,經HLB柱淨化,以甲醇和5 mmol/L乙痠銨溶液為流動相,經ACQUITYTM BEH C18柱分離後,在UPLC-MS/MS多反應鑑測模式下進行定性定量分析.其中呋喃唑酮和呋喃它酮採用正離子掃描方式,呋喃西林和呋喃妥因採用負離子掃描方式進行質譜分析.呋喃唑酮和呋喃它酮的檢齣限為0.15 μg/kg、定量下限為0.5 μg/kg,呋喃西林和呋喃妥因的檢齣限為0.3 μg/kg、定量下限為1.0 μg/kg.在0.50 ～10.0 μg/kg添加水平下,4種硝基呋喃原藥的平均加標迴收率為75% ～98%,相對標準偏差均小于11%.
연구료해산품중4충초기부남류원약(부남서동、부남타인、부남서림、부남타동)적고상췌취/초고효액상색보천련질보분석방법.양품용갑순-편린산(4 : 6)용액제취,경HLB주정화,이갑순화5 mmol/L을산안용액위류동상,경ACQUITYTM BEH C18주분리후,재UPLC-MS/MS다반응감측모식하진행정성정량분석.기중부남서동화부남타동채용정리자소묘방식,부남서림화부남타인채용부리자소묘방식진행질보분석.부남서동화부남타동적검출한위0.15 μg/kg、정량하한위0.5 μg/kg,부남서림화부남타인적검출한위0.3 μg/kg、정량하한위1.0 μg/kg.재0.50 ～10.0 μg/kg첨가수평하,4충초기부남원약적평균가표회수솔위75% ～98%,상대표준편차균소우11%.
