太原科技大学学报
太原科技大學學報
태원과기대학학보
JOURNAL OF TAIYUAN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
3期
202-206
,共5页
郭晓雷%张罡%党淑娥%胡勇%夏兰廷
郭曉雷%張罡%黨淑娥%鬍勇%夏蘭廷
곽효뢰%장강%당숙아%호용%하란정
铁基非晶合金%晶化动力学%热稳定性
鐵基非晶閤金%晶化動力學%熱穩定性
철기비정합금%정화동역학%열은정성
利用差示扫描量热法(DSC)研究了Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶的纳米晶化动力学.结果表明,晶化过程分为两步完成,晶化初生相为Fe3Si.第一晶化过程的晶化开始温度Tx1、峰值温度Tp1与扫描速度β的对数之间存在着线性关系,分别为:Tx1=736.52+8.67lnβ和Tp1=743.9+12.7lnβ.采用Kissinger方法和Ozawa方法计算Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶合金晶化的表观激活能Eа分别为435.2 kJ/mol和441.1 kJ/mol,而成分为Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9的表观激活能大约为410 kJ/mol,表明Ni部分替代Nb后合金的热稳定性提高.第一晶化反应的局域激活能Ec(α)随晶化体积分数α不断下降,Avrami指数表明该非晶合金的晶化为扩散控制的三维晶粒长大过程.探讨了用Ni元素部分替代Finemet合金中Nb元素后非晶合金热稳定性提高的原因.
利用差示掃描量熱法(DSC)研究瞭Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶的納米晶化動力學.結果錶明,晶化過程分為兩步完成,晶化初生相為Fe3Si.第一晶化過程的晶化開始溫度Tx1、峰值溫度Tp1與掃描速度β的對數之間存在著線性關繫,分彆為:Tx1=736.52+8.67lnβ和Tp1=743.9+12.7lnβ.採用Kissinger方法和Ozawa方法計算Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶閤金晶化的錶觀激活能Eа分彆為435.2 kJ/mol和441.1 kJ/mol,而成分為Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9的錶觀激活能大約為410 kJ/mol,錶明Ni部分替代Nb後閤金的熱穩定性提高.第一晶化反應的跼域激活能Ec(α)隨晶化體積分數α不斷下降,Avrami指數錶明該非晶閤金的晶化為擴散控製的三維晶粒長大過程.探討瞭用Ni元素部分替代Finemet閤金中Nb元素後非晶閤金熱穩定性提高的原因.
이용차시소묘량열법(DSC)연구료Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1비정적납미정화동역학.결과표명,정화과정분위량보완성,정화초생상위Fe3Si.제일정화과정적정화개시온도Tx1、봉치온도Tp1여소묘속도β적대수지간존재착선성관계,분별위:Tx1=736.52+8.67lnβ화Tp1=743.9+12.7lnβ.채용Kissinger방법화Ozawa방법계산Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1비정합금정화적표관격활능Eа분별위435.2 kJ/mol화441.1 kJ/mol,이성분위Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9적표관격활능대약위410 kJ/mol,표명Ni부분체대Nb후합금적열은정성제고.제일정화반응적국역격활능Ec(α)수정화체적분수α불단하강,Avrami지수표명해비정합금적정화위확산공제적삼유정립장대과정.탐토료용Ni원소부분체대Finemet합금중Nb원소후비정합금열은정성제고적원인.