中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
5期
493-495
,共3页
李霞%肖明振%余擎%赵守亮%李卫星%罗晓晋
李霞%肖明振%餘擎%趙守亮%李衛星%囉曉晉
리하%초명진%여경%조수량%리위성%라효진
受体,肿瘤坏死因子%脂多糖类%基因表达
受體,腫瘤壞死因子%脂多糖類%基因錶達
수체,종류배사인자%지다당류%기인표체
目的 观察不同浓度脂多糖(LPS)干预后,成牙本质细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)基因表达的情况.方法 体外培养小鼠永生化成牙本质细胞系MDPC-23,采用对照组不干预(即0 μg/ml组)、10μ/ml和20 μg/ml LPS干预MDPC-23后,通过反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,观察其TRAF6基因的表达变化.结果 TRAF6在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中呈阳性表达,当LPS干预后,TRAF6基因表达呈现上调趋势.结论 本实验表明TRAF6参与调控LPS引发的成牙本质细胞炎症损伤过程中的细胞因子网络,推测TRAF6可能影响龋病的形成和发展过程.
目的 觀察不同濃度脂多糖(LPS)榦預後,成牙本質細胞中腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)基因錶達的情況.方法 體外培養小鼠永生化成牙本質細胞繫MDPC-23,採用對照組不榦預(即0 μg/ml組)、10μ/ml和20 μg/ml LPS榦預MDPC-23後,通過反轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)和計算機圖像分析方法,觀察其TRAF6基因的錶達變化.結果 TRAF6在小鼠成牙本質細胞繫MDPC-23中呈暘性錶達,噹LPS榦預後,TRAF6基因錶達呈現上調趨勢.結論 本實驗錶明TRAF6參與調控LPS引髮的成牙本質細胞炎癥損傷過程中的細胞因子網絡,推測TRAF6可能影響齲病的形成和髮展過程.
목적 관찰불동농도지다당(LPS)간예후,성아본질세포중종류배사인자수체상관인자6(TRAF6)기인표체적정황.방법 체외배양소서영생화성아본질세포계MDPC-23,채용대조조불간예(즉0 μg/ml조)、10μ/ml화20 μg/ml LPS간예MDPC-23후,통과반전록취합매련반응법(RT-PCR)화계산궤도상분석방법,관찰기TRAF6기인적표체변화.결과 TRAF6재소서성아본질세포계MDPC-23중정양성표체,당LPS간예후,TRAF6기인표체정현상조추세.결론 본실험표명TRAF6삼여조공LPS인발적성아본질세포염증손상과정중적세포인자망락,추측TRAF6가능영향우병적형성화발전과정.
