冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2010年
6期
54-57
,共4页
微波消解%亮绿SF%过氧化氢%催化动力学光度法%铜(Ⅱ)
微波消解%亮綠SF%過氧化氫%催化動力學光度法%銅(Ⅱ)
미파소해%량록SF%과양화경%최화동역학광도법%동(Ⅱ)
研究了在稀HNO3介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)表面活性剂为增敏剂,痕量铜(Ⅱ)可催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.对分析方法进行优化,确定褪色检测波长为635 nm.同时,建立了反应动力学方程,确定此反应对亮绿SF试剂为零级反应,对痕量铜为一级反应.在最优化条件下,方法的检出限为0.23×10-9 g/mL,Cu2+的质量浓度在0～20 ng/mL范围内与吸光度变化值(△A)呈良好的线性关系.经使用掩蔽剂可以有效地消除其它共存离子的干扰.方法结合优化的微波消解技术对铜尾矿样品进行处理,并用于两种铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差分别为3.8%和2.4%,加标回收率为97%～99%.
研究瞭在稀HNO3介質中,以十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)錶麵活性劑為增敏劑,痕量銅(Ⅱ)可催化過氧化氫氧化亮綠SF褪色,據此建立瞭催化動力學光度法測定痕量銅的新方法.對分析方法進行優化,確定褪色檢測波長為635 nm.同時,建立瞭反應動力學方程,確定此反應對亮綠SF試劑為零級反應,對痕量銅為一級反應.在最優化條件下,方法的檢齣限為0.23×10-9 g/mL,Cu2+的質量濃度在0～20 ng/mL範圍內與吸光度變化值(△A)呈良好的線性關繫.經使用掩蔽劑可以有效地消除其它共存離子的榦擾.方法結閤優化的微波消解技術對銅尾礦樣品進行處理,併用于兩種銅尾礦中痕量銅(Ⅱ)的測定,相對標準偏差分彆為3.8%和2.4%,加標迴收率為97%～99%.
연구료재희HNO3개질중,이십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)표면활성제위증민제,흔량동(Ⅱ)가최화과양화경양화량록SF퇴색,거차건립료최화동역학광도법측정흔량동적신방법.대분석방법진행우화,학정퇴색검측파장위635 nm.동시,건립료반응동역학방정,학정차반응대량록SF시제위령급반응,대흔량동위일급반응.재최우화조건하,방법적검출한위0.23×10-9 g/mL,Cu2+적질량농도재0～20 ng/mL범위내여흡광도변화치(△A)정량호적선성관계.경사용엄폐제가이유효지소제기타공존리자적간우.방법결합우화적미파소해기술대동미광양품진행처리,병용우량충동미광중흔량동(Ⅱ)적측정,상대표준편차분별위3.8%화2.4%,가표회수솔위97%～99%.
