岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2010年
3期
207-211
,共5页
焦杏春%王广%叶传永%刘晓端%杨永亮%王晓春
焦杏春%王廣%葉傳永%劉曉耑%楊永亮%王曉春
초행춘%왕엄%협전영%류효단%양영량%왕효춘
多环芳烃%样品前处理%稳定碳同位素%分馏
多環芳烴%樣品前處理%穩定碳同位素%分餾
다배방경%양품전처리%은정탄동위소%분류
利用多环芳烃标准样品连续和穿插进样相结合的方式,检验了气相色谱-燃烧-同位素比质谱仪(GC-C-IRMS)测定多环芳烃单体碳同位素比值(δ13C)的稳定性和准确性,观察了测定过程中色谱柱的分离效果.结果表明,出峰面积和分离程度是影响化合物δ13C平行性的主要原因.通过多次实验,分析了样品前处理过程中多环芳烃各个化合物稳定碳同位素的分馏情况,包括凝胶渗透色谱(GPC)和硅胶柱等净化过程,以及旋转蒸发和氮气吹扫等浓缩过程.实验表明,各前处理过程中样品内多环芳烃的稳定碳同位素分馏均不明显,其中硅胶柱净化过程相比GPC过程对样品中多环芳烃的δ13C影响较大,但总体上仍未超过未处理标样δ13C值的2倍标准偏差范围.旋转蒸发和氮吹过程对样品中多环芳烃的δ13C影响程度相当,都位于未处理标样δ13C值1倍标准偏差以内的水平.
利用多環芳烴標準樣品連續和穿插進樣相結閤的方式,檢驗瞭氣相色譜-燃燒-同位素比質譜儀(GC-C-IRMS)測定多環芳烴單體碳同位素比值(δ13C)的穩定性和準確性,觀察瞭測定過程中色譜柱的分離效果.結果錶明,齣峰麵積和分離程度是影響化閤物δ13C平行性的主要原因.通過多次實驗,分析瞭樣品前處理過程中多環芳烴各箇化閤物穩定碳同位素的分餾情況,包括凝膠滲透色譜(GPC)和硅膠柱等淨化過程,以及鏇轉蒸髮和氮氣吹掃等濃縮過程.實驗錶明,各前處理過程中樣品內多環芳烴的穩定碳同位素分餾均不明顯,其中硅膠柱淨化過程相比GPC過程對樣品中多環芳烴的δ13C影響較大,但總體上仍未超過未處理標樣δ13C值的2倍標準偏差範圍.鏇轉蒸髮和氮吹過程對樣品中多環芳烴的δ13C影響程度相噹,都位于未處理標樣δ13C值1倍標準偏差以內的水平.
이용다배방경표준양품련속화천삽진양상결합적방식,검험료기상색보-연소-동위소비질보의(GC-C-IRMS)측정다배방경단체탄동위소비치(δ13C)적은정성화준학성,관찰료측정과정중색보주적분리효과.결과표명,출봉면적화분리정도시영향화합물δ13C평행성적주요원인.통과다차실험,분석료양품전처리과정중다배방경각개화합물은정탄동위소적분류정황,포괄응효삼투색보(GPC)화규효주등정화과정,이급선전증발화담기취소등농축과정.실험표명,각전처리과정중양품내다배방경적은정탄동위소분류균불명현,기중규효주정화과정상비GPC과정대양품중다배방경적δ13C영향교대,단총체상잉미초과미처리표양δ13C치적2배표준편차범위.선전증발화담취과정대양품중다배방경적δ13C영향정도상당,도위우미처리표양δ13C치1배표준편차이내적수평.
