中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2010年
18期
139-141
,共3页
晚期胃癌%卡培他滨(希罗达)%联合化疗
晚期胃癌%卡培他濱(希囉達)%聯閤化療
만기위암%잡배타빈(희라체)%연합화료
目的 观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗.希罗达2000mg/㎡,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复.有4例患者采用HLX方案,3例患者分别采用DOX、POX、OCX方案,2例患者采用EOX方案,3例患者采用XELOX方案.分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性.结果 12例均可评价疗效.6例PR,5例SD,1例PD,总有效率为50%,疾病控制率为91.7%.疾病进展时间(TTP)为2～18个月,总生存时间(OS)为2～29个月.12例患者均可评价毒性,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性、色素沉着和手足综合征,主要为Ⅰ～Ⅱ级毒副反应,病人均能耐受.结论 以希罗达为基础的联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切、毒副反应较低、患者耐受性好,值得临床推广应用.
目的 觀察卡培他濱(希囉達)為基礎的聯閤化療治療晚期胃癌的有效性和安全性.方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希囉達為基礎的聯閤化療.希囉達2000mg/㎡,分早晚2次口服,連用14d,間隔21d後重複.有4例患者採用HLX方案,3例患者分彆採用DOX、POX、OCX方案,2例患者採用EOX方案,3例患者採用XELOX方案.分彆按照RECIST標準和NCI-CTC3.0評價療效和毒性.結果 12例均可評價療效.6例PR,5例SD,1例PD,總有效率為50%,疾病控製率為91.7%.疾病進展時間(TTP)為2～18箇月,總生存時間(OS)為2～29箇月.12例患者均可評價毒性,主要毒副反應為骨髓抑製、噁心嘔吐、外週神經毒性、色素沉著和手足綜閤徵,主要為Ⅰ～Ⅱ級毒副反應,病人均能耐受.結論 以希囉達為基礎的聯閤化療治療晚期胃癌療效確切、毒副反應較低、患者耐受性好,值得臨床推廣應用.
목적 관찰잡배타빈(희라체)위기출적연합화료치료만기위암적유효성화안전성.방법 2006년3월～2010년3월,12례만기위암환자접수이희라체위기출적연합화료.희라체2000mg/㎡,분조만2차구복,련용14d,간격21d후중복.유4례환자채용HLX방안,3례환자분별채용DOX、POX、OCX방안,2례환자채용EOX방안,3례환자채용XELOX방안.분별안조RECIST표준화NCI-CTC3.0평개료효화독성.결과 12례균가평개료효.6례PR,5례SD,1례PD,총유효솔위50%,질병공제솔위91.7%.질병진전시간(TTP)위2～18개월,총생존시간(OS)위2～29개월.12례환자균가평개독성,주요독부반응위골수억제、악심구토、외주신경독성、색소침착화수족종합정,주요위Ⅰ～Ⅱ급독부반응,병인균능내수.결론 이희라체위기출적연합화료치료만기위암료효학절、독부반응교저、환자내수성호,치득림상추엄응용.
