实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2011年
1期
30-34
,共5页
郜琪臻%刘慧%赵亚囡%丁平田
郜琪臻%劉慧%趙亞囡%丁平田
고기진%류혜%조아닙%정평전
联苯苄唑乳膏%体外%透皮吸收
聯苯芐唑乳膏%體外%透皮吸收
련분변서유고%체외%투피흡수
目的 通过离体透过性试验,评估受试联苯苄唑乳膏透过安全性的大小.方法 以小型猪全皮皮肤为模型,应用改良的Franz立式扩散池,分别采用生理盐水、PEG400:生理盐水(1: 2)混合液为接受液,于1、2、3、4、6、8、10 h定时取样,利用HPLC测定药物浓度.结果 对照联苯苄唑乳膏样品和受试样品在生理盐水接受液的条件下,均不能透过离体的小型猪皮肤.在PEG400:生理盐水(1: 2)接收液条件下,有微量透过,10 h的累积透过量受试联苯苄唑乳膏为(0.286±0.100)μg/cm2,对照联苯苄唑乳膏为(0.269±0.033)μg/cm2,二者经皮透过曲线基本一致.结论 受试联苯苄唑乳膏和对照联苯苄唑乳膏在药物透过安全性大小上具有一致性.
目的 通過離體透過性試驗,評估受試聯苯芐唑乳膏透過安全性的大小.方法 以小型豬全皮皮膚為模型,應用改良的Franz立式擴散池,分彆採用生理鹽水、PEG400:生理鹽水(1: 2)混閤液為接受液,于1、2、3、4、6、8、10 h定時取樣,利用HPLC測定藥物濃度.結果 對照聯苯芐唑乳膏樣品和受試樣品在生理鹽水接受液的條件下,均不能透過離體的小型豬皮膚.在PEG400:生理鹽水(1: 2)接收液條件下,有微量透過,10 h的纍積透過量受試聯苯芐唑乳膏為(0.286±0.100)μg/cm2,對照聯苯芐唑乳膏為(0.269±0.033)μg/cm2,二者經皮透過麯線基本一緻.結論 受試聯苯芐唑乳膏和對照聯苯芐唑乳膏在藥物透過安全性大小上具有一緻性.
목적 통과리체투과성시험,평고수시련분변서유고투과안전성적대소.방법 이소형저전피피부위모형,응용개량적Franz입식확산지,분별채용생리염수、PEG400:생리염수(1: 2)혼합액위접수액,우1、2、3、4、6、8、10 h정시취양,이용HPLC측정약물농도.결과 대조련분변서유고양품화수시양품재생리염수접수액적조건하,균불능투과리체적소형저피부.재PEG400:생리염수(1: 2)접수액조건하,유미량투과,10 h적루적투과량수시련분변서유고위(0.286±0.100)μg/cm2,대조련분변서유고위(0.269±0.033)μg/cm2,이자경피투과곡선기본일치.결론 수시련분변서유고화대조련분변서유고재약물투과안전성대소상구유일치성.
