中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
60-65
,共6页
胡灿%李茹柳%王静%徐颂芬%陈蔚文
鬍燦%李茹柳%王靜%徐頌芬%陳蔚文
호찬%리여류%왕정%서송분%진위문
小肠上皮细胞%黄芪%白术%提取物%细胞迁移
小腸上皮細胞%黃芪%白術%提取物%細胞遷移
소장상피세포%황기%백술%제취물%세포천이
目的 筛选益气健脾中药黄芪和白术促进小肠上皮细胞(IEC-6)迁移的有效提取部位.方法 以系统溶剂分离法从黄芪、白术药材分别得到糖复合物、正丁醇萃取物、醇沉上清液以及大孔树脂吸附后70%乙醇洗脱部位作受试药.IEC-6细胞接种于6孔板并培养24 h,划痕法造细胞迁移模型,划痕后加入各受试药,24 h后观察细胞迁移情况;并进一步观察具有促进细胞迁移的有效部位对二氟甲基鸟氨酸(DFMO)所致细胞迁移抑制的影响.结果 50 mg·L-1的黄芪糖复合物或白术糖复合物能促进细胞迁移(P＜0.01);黄芪、白术的正丁醇萃取物、醇沉上清液、大孔树脂吸附后醇洗脱部位对细胞迁移均无明显影响;2.5 mmol·L-1的DFMO能抑制细胞迁移(P＜0.01),加入DFMO同时加入100 mg·L-1黄芪糖复合物或200 mg·L-1白术糖复合物能使细胞迁移恢复至接近正常水平.结论 黄芪糖复合物和白术糖复合物能促进IEC-6细胞迁移,还能使DFMO所致的细胞迁移抑制恢复至接近正常水平.
目的 篩選益氣健脾中藥黃芪和白術促進小腸上皮細胞(IEC-6)遷移的有效提取部位.方法 以繫統溶劑分離法從黃芪、白術藥材分彆得到糖複閤物、正丁醇萃取物、醇沉上清液以及大孔樹脂吸附後70%乙醇洗脫部位作受試藥.IEC-6細胞接種于6孔闆併培養24 h,劃痕法造細胞遷移模型,劃痕後加入各受試藥,24 h後觀察細胞遷移情況;併進一步觀察具有促進細胞遷移的有效部位對二氟甲基鳥氨痠(DFMO)所緻細胞遷移抑製的影響.結果 50 mg·L-1的黃芪糖複閤物或白術糖複閤物能促進細胞遷移(P＜0.01);黃芪、白術的正丁醇萃取物、醇沉上清液、大孔樹脂吸附後醇洗脫部位對細胞遷移均無明顯影響;2.5 mmol·L-1的DFMO能抑製細胞遷移(P＜0.01),加入DFMO同時加入100 mg·L-1黃芪糖複閤物或200 mg·L-1白術糖複閤物能使細胞遷移恢複至接近正常水平.結論 黃芪糖複閤物和白術糖複閤物能促進IEC-6細胞遷移,還能使DFMO所緻的細胞遷移抑製恢複至接近正常水平.
목적 사선익기건비중약황기화백술촉진소장상피세포(IEC-6)천이적유효제취부위.방법 이계통용제분리법종황기、백술약재분별득도당복합물、정정순췌취물、순침상청액이급대공수지흡부후70%을순세탈부위작수시약.IEC-6세포접충우6공판병배양24 h,화흔법조세포천이모형,화흔후가입각수시약,24 h후관찰세포천이정황;병진일보관찰구유촉진세포천이적유효부위대이불갑기조안산(DFMO)소치세포천이억제적영향.결과 50 mg·L-1적황기당복합물혹백술당복합물능촉진세포천이(P＜0.01);황기、백술적정정순췌취물、순침상청액、대공수지흡부후순세탈부위대세포천이균무명현영향;2.5 mmol·L-1적DFMO능억제세포천이(P＜0.01),가입DFMO동시가입100 mg·L-1황기당복합물혹200 mg·L-1백술당복합물능사세포천이회복지접근정상수평.결론 황기당복합물화백술당복합물능촉진IEC-6세포천이,환능사DFMO소치적세포천이억제회복지접근정상수평.
