CAJ | 학술논문

建立了以SD大鼠肝匀浆作为体外代谢方法,并结合HPLC-DAD-MS分析手段作为代谢指纹谱平台,在此基础上,对单味中药丹参进行体外代谢,采用HPLC-DAD-MS辅以MALDI-TOF-MS 对代谢前后的指纹语差异与相似性进行比较,结合抑菌、血凝体外药理实验测定丹参提取物及其代谢物、3种主要成分的活性.抑制大肠杆菌活性和血凝活性药理实验结果表明,丹参代谢物活性均高于其提取物.通过考察隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA的抑菌活性与血凝活性,并结合体外肝匀浆代谢实验,解释了其中的原因:丹参抑制大肠杆菌活性增高是因为隐丹参酮代谢转化为抑制率高的丹参酮ⅡA引起的;丹参提取物血凝活性在代谢后升高的原因是由于隐丹参酮谢转化为血凝活性更高的丹参酮ⅡA引起的.
건립료이SD대서간균장작위체외대사방법,병결합HPLC-DAD-MS분석수단작위대사지문보평태,재차기출상,대단미중약단삼진행체외대사,채용HPLC-DAD-MS보이MALDI-TOF-MS 대대사전후적지문어차이여상사성진행비교,결합억균、혈응체외약리실험측정단삼제취물급기대사물、3충주요성분적활성.억제대장간균활성화혈응활성약리실험결과표명,단삼대사물활성균고우기제취물.통과고찰은단삼동、단삼동I、단삼동ⅡA적억균활성여혈응활성,병결합체외간균장대사실험,해석료기중적원인:단삼억제대장간균활성증고시인위은단삼동대사전화위억제솔고적단삼동ⅡA인기적;단삼제취물혈응활성재대사후승고적원인시유우은단삼동사전화위혈응활성경고적단삼동ⅡA인기적.