徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
5期
297-299
,共3页
陈巍巍%张翠翠%徐兴顺%耿德勤
陳巍巍%張翠翠%徐興順%耿德勤
진외외%장취취%서흥순%경덕근
受体相互作用蛋白3%necroptosis%原代皮质神经元
受體相互作用蛋白3%necroptosis%原代皮質神經元
수체상호작용단백3%necroptosis%원대피질신경원
目的 研究necroptosis信号通路中受体相互作用蛋白3(RIP3)的胞内定位.方法 SD大鼠原代皮质神经元细胞培养12天,zVAD 20 μmol/L预处理30 min,TNFα 30 ng/ml处理不同时间,Western blot检测胞质、胞核中RIP3蛋白水平,结合免疫荧光观察RIP3的胞内定位.结果 随着TNFα作用时间的延长,胞质、胞核中RIP3蛋白水平均呈上升趋势,胞质中RIP3蛋白水平在8 h达高峰,随后下降,胞核中RIP3蛋白水平在12 h达高峰,即在12 h出现核转位的高峰(P＜0.05).结论 正常细胞中RIP3存在于胞质,necroptosis时发生核转位.
目的 研究necroptosis信號通路中受體相互作用蛋白3(RIP3)的胞內定位.方法 SD大鼠原代皮質神經元細胞培養12天,zVAD 20 μmol/L預處理30 min,TNFα 30 ng/ml處理不同時間,Western blot檢測胞質、胞覈中RIP3蛋白水平,結閤免疫熒光觀察RIP3的胞內定位.結果 隨著TNFα作用時間的延長,胞質、胞覈中RIP3蛋白水平均呈上升趨勢,胞質中RIP3蛋白水平在8 h達高峰,隨後下降,胞覈中RIP3蛋白水平在12 h達高峰,即在12 h齣現覈轉位的高峰(P＜0.05).結論 正常細胞中RIP3存在于胞質,necroptosis時髮生覈轉位.
목적 연구necroptosis신호통로중수체상호작용단백3(RIP3)적포내정위.방법 SD대서원대피질신경원세포배양12천,zVAD 20 μmol/L예처리30 min,TNFα 30 ng/ml처리불동시간,Western blot검측포질、포핵중RIP3단백수평,결합면역형광관찰RIP3적포내정위.결과 수착TNFα작용시간적연장,포질、포핵중RIP3단백수평균정상승추세,포질중RIP3단백수평재8 h체고봉,수후하강,포핵중RIP3단백수평재12 h체고봉,즉재12 h출현핵전위적고봉(P＜0.05).결론 정상세포중RIP3존재우포질,necroptosis시발생핵전위.
