广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
1819-1821
,共3页
梁晓松%陈素钻%俞晶%郭光华
樑曉鬆%陳素鑽%俞晶%郭光華
량효송%진소찬%유정%곽광화
大黄素%顺铂%食管癌%细胞增殖%协同作用
大黃素%順鉑%食管癌%細胞增殖%協同作用
대황소%순박%식관암%세포증식%협동작용
目的 研究大黄素联合顺铂对人食管癌EC9706细胞增殖与凋亡的影响.方法 大黄素、顺铂与两药联合分别作用于EC9706细胞12、24、48 h,MTT法测细胞抑制率,流式细胞术测细胞凋亡和细胞内活性氧含量,并分别与单药比较,计算两药相互作用系数(CDI),检验其协同作用.结果 大黄素、顺铂单独作用12、24、48 h后增殖率分别为(58.35±5.03)%、(45.18±1.33)%、(40.24±9.71)%和(72.06±2.92)%、(56.60±6.41)%、(23.06±4.52)%,两药联合为(47.35±5.78)%、(37.29±4.85)%和(15.45±1.46)%,与单药比较差异有统计学意义(P＜0.05);两药联合CDI值为0.94±0.03、0.91±0.04和0.90±0.03;两药联合作用2 h后,细胞内活性氧显著升高.结论 大黄素能抑制EC9706细胞增殖,促进凋亡,与顺铂联用能增强其促凋亡作用,两药存在协同作用.
目的 研究大黃素聯閤順鉑對人食管癌EC9706細胞增殖與凋亡的影響.方法 大黃素、順鉑與兩藥聯閤分彆作用于EC9706細胞12、24、48 h,MTT法測細胞抑製率,流式細胞術測細胞凋亡和細胞內活性氧含量,併分彆與單藥比較,計算兩藥相互作用繫數(CDI),檢驗其協同作用.結果 大黃素、順鉑單獨作用12、24、48 h後增殖率分彆為(58.35±5.03)%、(45.18±1.33)%、(40.24±9.71)%和(72.06±2.92)%、(56.60±6.41)%、(23.06±4.52)%,兩藥聯閤為(47.35±5.78)%、(37.29±4.85)%和(15.45±1.46)%,與單藥比較差異有統計學意義(P＜0.05);兩藥聯閤CDI值為0.94±0.03、0.91±0.04和0.90±0.03;兩藥聯閤作用2 h後,細胞內活性氧顯著升高.結論 大黃素能抑製EC9706細胞增殖,促進凋亡,與順鉑聯用能增彊其促凋亡作用,兩藥存在協同作用.
목적 연구대황소연합순박대인식관암EC9706세포증식여조망적영향.방법 대황소、순박여량약연합분별작용우EC9706세포12、24、48 h,MTT법측세포억제솔,류식세포술측세포조망화세포내활성양함량,병분별여단약비교,계산량약상호작용계수(CDI),검험기협동작용.결과 대황소、순박단독작용12、24、48 h후증식솔분별위(58.35±5.03)%、(45.18±1.33)%、(40.24±9.71)%화(72.06±2.92)%、(56.60±6.41)%、(23.06±4.52)%,량약연합위(47.35±5.78)%、(37.29±4.85)%화(15.45±1.46)%,여단약비교차이유통계학의의(P＜0.05);량약연합CDI치위0.94±0.03、0.91±0.04화0.90±0.03;량약연합작용2 h후,세포내활성양현저승고.결론 대황소능억제EC9706세포증식,촉진조망,여순박련용능증강기촉조망작용,량약존재협동작용.
