实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
22期
4015-4017
,共3页
秦雅楠%王冠明%张鹏%林晨%高永鹏%田红霞%李扬秋
秦雅楠%王冠明%張鵬%林晨%高永鵬%田紅霞%李颺鞦
진아남%왕관명%장붕%림신%고영붕%전홍하%리양추
白血病,髓系,慢性,BCR-ABLB阳性%肠毒素类%端粒长度%IL-7R%hTERT
白血病,髓繫,慢性,BCR-ABLB暘性%腸毒素類%耑粒長度%IL-7R%hTERT
백혈병,수계,만성,BCR-ABLB양성%장독소류%단립장도%IL-7R%hTERT
目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制.方法:SEA、K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体分别刺激脐带血单核细胞,SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测端粒、hTERT及IL-7R表达.结果:SEA组、K562细胞组、SEA联合K562细胞组及抗CD3单抗组活化T细胞的端粒相对长度比值为1.63±0.08、1.06±0.06、3.24±0.61、1.37±0.07:hTERT的表达差异倍数为1.88±0.07、1.95±0.05、3.93±0.23、1.30±0.06;IL-7R表达差并倍数为6.61±0.52、12.81±0.34、17.42±0.50、4.87±0.66;SEA联合K562细胞组均明显高于其他3组(P＜0.01),SEA组对端粒长度影响大于单纯K562细胞组.结论:超抗原SEA可以直接刺激T细胞的端粒酶活性及上调表达IL-7R,联合特异性抗原K562细胞株诱导T细胞活化上调效果更明显.
目的:研究超抗原金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)對T細胞耑粒長度的作用及機製.方法:SEA、K562細胞、SEA聯閤K562細胞以及抗CD3單剋隆抗體分彆刺激臍帶血單覈細胞,SYBR Green Ⅰ熒光定量PCR檢測耑粒、hTERT及IL-7R錶達.結果:SEA組、K562細胞組、SEA聯閤K562細胞組及抗CD3單抗組活化T細胞的耑粒相對長度比值為1.63±0.08、1.06±0.06、3.24±0.61、1.37±0.07:hTERT的錶達差異倍數為1.88±0.07、1.95±0.05、3.93±0.23、1.30±0.06;IL-7R錶達差併倍數為6.61±0.52、12.81±0.34、17.42±0.50、4.87±0.66;SEA聯閤K562細胞組均明顯高于其他3組(P＜0.01),SEA組對耑粒長度影響大于單純K562細胞組.結論:超抗原SEA可以直接刺激T細胞的耑粒酶活性及上調錶達IL-7R,聯閤特異性抗原K562細胞株誘導T細胞活化上調效果更明顯.
목적:연구초항원금황색포도구균장독소A(SEA)대T세포단립장도적작용급궤제.방법:SEA、K562세포、SEA연합K562세포이급항CD3단극륭항체분별자격제대혈단핵세포,SYBR Green Ⅰ형광정량PCR검측단립、hTERT급IL-7R표체.결과:SEA조、K562세포조、SEA연합K562세포조급항CD3단항조활화T세포적단립상대장도비치위1.63±0.08、1.06±0.06、3.24±0.61、1.37±0.07:hTERT적표체차이배수위1.88±0.07、1.95±0.05、3.93±0.23、1.30±0.06;IL-7R표체차병배수위6.61±0.52、12.81±0.34、17.42±0.50、4.87±0.66;SEA연합K562세포조균명현고우기타3조(P＜0.01),SEA조대단립장도영향대우단순K562세포조.결론:초항원SEA가이직접자격T세포적단립매활성급상조표체IL-7R,연합특이성항원K562세포주유도T세포활화상조효과경명현.
