重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
13期
1252-1254
,共3页
时皎皎%糜漫天%韦娜%王斌%易龙%张乾勇
時皎皎%糜漫天%韋娜%王斌%易龍%張乾勇
시교교%미만천%위나%왕빈%역룡%장건용
多不饱和脂肪酸酰胺类%脂肪酸合成酶复合物%脂代谢障碍
多不飽和脂肪痠酰胺類%脂肪痠閤成酶複閤物%脂代謝障礙
다불포화지방산선알류%지방산합성매복합물%지대사장애
目的 探讨不同膳食脂肪酸构成比对大鼠脂质代谢相关基因FAS及PPARα mRNA表达的影响.方法 将48只雌性SD大鼠随机分成6组,喂养6种不同膳食脂肪酸构成的饲料,即饱和脂肪酸组(SFA组)、单不饱和脂肪酸组(MUFA组)、n-6多不饱和脂肪酸组(n-6 PUFA组)、n-3多不饱和脂肪酸组(n-3 PUFA组)、1∶1 n-6/n-3组及对照组,持续喂养18周.在实验末提取大鼠肝脏组织,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测大鼠肝脏组织中FAS及PPARα mRNA表达.结果 SFA、MUFA对PPARα的表达无明显影响.与对照组比较,SFA能显著地升高FAS mRNA的表达,而MUFA能显著降低FAS mRNA表达(P＜0.05).对于PUFA,它们调节血脂的效应更加全面,能够显著降低脂质合成中的关键酶FAS的表达同时升高PPARα的表达.结论 PUFA调节血脂的作用机制可能与脂代谢基因FAS和PPARα有关.
目的 探討不同膳食脂肪痠構成比對大鼠脂質代謝相關基因FAS及PPARα mRNA錶達的影響.方法 將48隻雌性SD大鼠隨機分成6組,餵養6種不同膳食脂肪痠構成的飼料,即飽和脂肪痠組(SFA組)、單不飽和脂肪痠組(MUFA組)、n-6多不飽和脂肪痠組(n-6 PUFA組)、n-3多不飽和脂肪痠組(n-3 PUFA組)、1∶1 n-6/n-3組及對照組,持續餵養18週.在實驗末提取大鼠肝髒組織,利用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測大鼠肝髒組織中FAS及PPARα mRNA錶達.結果 SFA、MUFA對PPARα的錶達無明顯影響.與對照組比較,SFA能顯著地升高FAS mRNA的錶達,而MUFA能顯著降低FAS mRNA錶達(P＜0.05).對于PUFA,它們調節血脂的效應更加全麵,能夠顯著降低脂質閤成中的關鍵酶FAS的錶達同時升高PPARα的錶達.結論 PUFA調節血脂的作用機製可能與脂代謝基因FAS和PPARα有關.
목적 탐토불동선식지방산구성비대대서지질대사상관기인FAS급PPARα mRNA표체적영향.방법 장48지자성SD대서수궤분성6조,위양6충불동선식지방산구성적사료,즉포화지방산조(SFA조)、단불포화지방산조(MUFA조)、n-6다불포화지방산조(n-6 PUFA조)、n-3다불포화지방산조(n-3 PUFA조)、1∶1 n-6/n-3조급대조조,지속위양18주.재실험말제취대서간장조직,이용역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측대서간장조직중FAS급PPARα mRNA표체.결과 SFA、MUFA대PPARα적표체무명현영향.여대조조비교,SFA능현저지승고FAS mRNA적표체,이MUFA능현저강저FAS mRNA표체(P＜0.05).대우PUFA,타문조절혈지적효응경가전면,능구현저강저지질합성중적관건매FAS적표체동시승고PPARα적표체.결론 PUFA조절혈지적작용궤제가능여지대사기인FAS화PPARα유관.
