贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
4期
6-9
,共4页
许锋%蒋丽阳%曹腾%宁迎晶%程水源
許鋒%蔣麗暘%曹騰%寧迎晶%程水源
허봉%장려양%조등%저영정%정수원
夏枯草%RuBPcase的大亚基基因(rbcL)%克隆%表达
夏枯草%RuBPcase的大亞基基因(rbcL)%剋隆%錶達
하고초%RuBPcase적대아기기인(rbcL)%극륭%표체
为从夏枯草中克隆参与光合作用和光呼吸代谢的关键酶RuBPcase大亚基基因rbcL,为今后研究夏枯草RuBPcase的结构和功能以及从分子水平探讨夏枯草的光合作用机理提供必要的基础数据,以夏枯草基因组DNA为模板,采用PCR法对夏枯草RuBPCase大亚基基因(PvrbcL)的克隆与表达进行研究.结果表明:PCR法扩增出夏枯草RuBPcase大亚基基因片段PvrbcL,基因长837bp,编码278个氨基酸,GenBank登录号为JN692563;经BLAST序列比较,夏枯草PvrbcL基因核苷酸序列与大花夏枯草、鼠尾草、烟草、大豆、水稻、菜豆、葡萄、油菜的相似性为86％～100％,氨基酸同源性为92％～100％；Northern杂交分析表明,PvrbcL基因在夏枯草叶和茎中表达,且在叶中的表达量最大；发育表达模式结果显示,PvrbcL基因的表达量随着叶片的生长而增加.PvrbcL基因的克隆和表达模式分析为进一步研究夏枯草RuBPcase的结构和功能奠定了基础.
為從夏枯草中剋隆參與光閤作用和光呼吸代謝的關鍵酶RuBPcase大亞基基因rbcL,為今後研究夏枯草RuBPcase的結構和功能以及從分子水平探討夏枯草的光閤作用機理提供必要的基礎數據,以夏枯草基因組DNA為模闆,採用PCR法對夏枯草RuBPCase大亞基基因(PvrbcL)的剋隆與錶達進行研究.結果錶明:PCR法擴增齣夏枯草RuBPcase大亞基基因片段PvrbcL,基因長837bp,編碼278箇氨基痠,GenBank登錄號為JN692563;經BLAST序列比較,夏枯草PvrbcL基因覈苷痠序列與大花夏枯草、鼠尾草、煙草、大豆、水稻、菜豆、葡萄、油菜的相似性為86％～100％,氨基痠同源性為92％～100％；Northern雜交分析錶明,PvrbcL基因在夏枯草葉和莖中錶達,且在葉中的錶達量最大；髮育錶達模式結果顯示,PvrbcL基因的錶達量隨著葉片的生長而增加.PvrbcL基因的剋隆和錶達模式分析為進一步研究夏枯草RuBPcase的結構和功能奠定瞭基礎.
위종하고초중극륭삼여광합작용화광호흡대사적관건매RuBPcase대아기기인rbcL,위금후연구하고초RuBPcase적결구화공능이급종분자수평탐토하고초적광합작용궤리제공필요적기출수거,이하고초기인조DNA위모판,채용PCR법대하고초RuBPCase대아기기인(PvrbcL)적극륭여표체진행연구.결과표명:PCR법확증출하고초RuBPcase대아기기인편단PvrbcL,기인장837bp,편마278개안기산,GenBank등록호위JN692563;경BLAST서렬비교,하고초PvrbcL기인핵감산서렬여대화하고초、서미초、연초、대두、수도、채두、포도、유채적상사성위86％～100％,안기산동원성위92％～100％；Northern잡교분석표명,PvrbcL기인재하고초협화경중표체,차재협중적표체량최대；발육표체모식결과현시,PvrbcL기인적표체량수착협편적생장이증가.PvrbcL기인적극륭화표체모식분석위진일보연구하고초RuBPcase적결구화공능전정료기출.
