CAJ | 학술논문

目的:探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对胃癌细胞株MGC-803凋亡和细胞周期的影响及机制.方法:DCA 1.5 μmol·L-1、DCA 3.0 μmol·L-1、VPA 1.5 mmol·L-1、DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1和DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1作用MGC-803细胞72 h.Annexin V/PI法检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期,实时荧光定量PCR检测nm23-H1 mRNA表达.结果:VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组[早期(33.58±3.88)%,晚期(31.52±4.20)%]和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组[早期(42.61±4.23)%,晚期(38.01±3.86)%]凋亡率均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).MGC-803细胞G0/G1期比例在VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组(61.55%±2.38%)和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组(66.75%±2.48%)的表达水平均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).nm23-H1 mRNA在VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1联合用药组(1.84±0.46)和VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1联合用药组(2.88±0.42)的表达水平均高于其相应单药组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:DCA联合VPA能显著促进MGC-803细胞凋亡及G0/G1期阻滞,其机制可能与促nm23-H1基因的表达有关.
목적:탐토지서타빈(DCA)화병무산납(VPA)련용대위암세포주MGC-803조망화세포주기적영향급궤제.방법:DCA 1.5 μmol·L-1、DCA 3.0 μmol·L-1、VPA 1.5 mmol·L-1、DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1화DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1작용MGC-803세포72 h.Annexin V/PI법검측세포조망,류식세포술검측세포주기,실시형광정량PCR검측nm23-H1 mRNA표체.결과:VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1연합용약조[조기(33.58±3.88)%,만기(31.52±4.20)%]화VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1연합용약조[조기(42.61±4.23)%,만기(38.01±3.86)%]조망솔균고우기상응단약조,차이유통계학의의(P＜0.01).MGC-803세포G0/G1기비례재VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1연합용약조(61.55%±2.38%)화VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1연합용약조(66.75%±2.48%)적표체수평균고우기상응단약조,차이유통계학의의(P＜0.01).nm23-H1 mRNA재VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 1.5 μmol·L-1연합용약조(1.84±0.46)화VPA 1.5 mmol·L-1+DCA 3.0 μmol·L-1연합용약조(2.88±0.42)적표체수평균고우기상응단약조,차이유통계학의의(P＜0.01).결론:DCA연합VPA능현저촉진MGC-803세포조망급G0/G1기조체,기궤제가능여촉nm23-H1기인적표체유관.