CAJ | 학술논문

目的:研究粘着斑激酶磷酸化在细胞外基质成份诱导平滑肌细胞粘附和迁移中的作用.方法: 通过纤粘连蛋白(FN)诱导培养的平滑肌细胞粘附迁移,以免疫沉淀和Western blolt方法检测粘着斑激酶(FAK)及其磷酸化的表达量.将FAK反义寡核苷酸(ODNs)经脂质体转染细胞,观察对FAK磷酸化、细胞粘附铺展和迁移的影响.结果:FN在显著诱导平滑肌细胞粘附和迁移时,FAK也呈明显表达,20 mg/L FN可使其磷酸化处于较高表达量.脂质体可有效地介导ODNs转染,转染效率为(86.7±4.5)%,FAK磷酸化表达量明显减少,5-60 mg/L不同浓度FN组,细胞铺展率减少17.89%-27.67%,10、20、40和60 mg/L FN组迁移细胞数也分别显著少23.26%、21.63%、19.31%、17.88%(P＜0.05).结论: 活化的FAK是细胞外基质诱导SMCs粘附和迁移的重要信号分子,由其介导的信号转导促进了这一过程,反义FAK ODNs可有效地对此进行抑制.
목적:연구점착반격매린산화재세포외기질성빈유도평활기세포점부화천이중적작용.방법: 통과섬점련단백(FN)유도배양적평활기세포점부천이,이면역침정화Western blolt방법검측점착반격매(FAK)급기린산화적표체량.장FAK반의과핵감산(ODNs)경지질체전염세포,관찰대FAK린산화、세포점부포전화천이적영향.결과:FN재현저유도평활기세포점부화천이시,FAK야정명현표체,20 mg/L FN가사기린산화처우교고표체량.지질체가유효지개도ODNs전염,전염효솔위(86.7±4.5)%,FAK린산화표체량명현감소,5-60 mg/L불동농도FN조,세포포전솔감소17.89%-27.67%,10、20、40화60 mg/L FN조천이세포수야분별현저소23.26%、21.63%、19.31%、17.88%(P＜0.05).결론: 활화적FAK시세포외기질유도SMCs점부화천이적중요신호분자,유기개도적신호전도촉진료저일과정,반의FAK ODNs가유효지대차진행억제.